Chest：质子泵抑制剂在特发性肺纤维化中疗效分析
2020-09-02 MedSci原创 MedSci原创
在这项对IPF患者进行的大型研究中，服用PPI与较低的死亡率或住院率无关。服用PPI对IPF的益处可能不如某些研究推荐一样有效。
胃食管反流疾病是特发性肺纤维化（IPF）的常见合并症，可能会促进其进展。质子泵抑制剂（PPI）等抗酸疗法已被视为IPF的潜在治疗手段。近日，呼吸领域权威杂志chest上发表了一篇研究文章，该研究旨在明确IPF患者使用PPI治疗是否会降低全因死亡率、呼吸相关死亡率和呼吸相关住院率。
研究人员使用英国临床实践研究数据链来确定2003年至2016年之间被诊断为IPF的患者队列。研究人员使用Cox模型估算死亡和与呼吸有关的住院风险比（HR）和95％置信区间（CI），并通过加权逆概率对信息审查进行校正。
在IPF患者队列中，有1852名PPI服用者和1852名相匹配的未服用者，中位生存期为2.8年（死亡率为每100名患者每年有26.7人）。与PPI未服用者相比，PPI服用者全因死亡率的HR为1.07（95％CI为0.94-1.22）。对于呼吸相关死亡率的HR为1.10（95％CI为0.94-1.28），呼吸相关住院的HR为1.00（95％CI为0.86-1.16）。
由此可见，在这项对IPF患者进行的大型研究中，服用PPI与较低的死亡率或住院率无关。服用PPI对IPF的益处可能不如某些研究推荐一样有效。
原始出处：
Tanja Tran.et al.Effectiveness of proton pump inhibitors in idiopathic pulmonary fibrosis: a population-based cohort study.chest.2020.https://journal.chestnet.org/article/S0012-3692(20)34310-5/fulltext
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