TAVO联合KEYTRUDA治疗晚期转移性黑素瘤:总缓解率达41%,完全缓解率达36%

2020-05-07 Allan MedSci原创

TAVO™采用电穿孔技术,能在肿瘤微环境中局部表达IL-12,从而使免疫系统能够靶向并攻击肿瘤。

Oncosec医疗公司今日公布,其主要候选药物TAVO™与PD-1抑制剂KEYTRUDA®(pembrolizumab)联用治疗晚期转移性黑素瘤,可产生41%的总缓解率(ORR)和36%的完全缓解率。TAVO™(tavokinogene telseplasmid)是一款基因疗法,能够在肿瘤内递送基于DNA的白介素12(IL-12),这是一种天然存在的具有免疫刺激功能的蛋白质。TAVO™采用电穿孔技术,能在肿瘤微环境中局部表达IL-12,从而使免疫系统能够靶向并攻击肿瘤。

加利福尼亚大学旧金山分校(UCSF)临床教授Adil Daud表示:“将pembrolizumab与TAVO电穿孔相结合,可以改善晚期患者对免疫检查点抑制剂单药治疗非常差的反应。通过使用电穿孔局部递送TAVO,我们能够避免与全身性IL-12给药相关的许多毒性,同时仍能获得临床反应”。

在该试验中,在22位可评估患者中有9位观察到缓解,客观缓解率为41%。36%的患者经历了完全缓解。中位无进展生存期为5.6个月,中位随访19.6个月后仍未达到中位总生存期。3级或更高级别的不良事件包括疼痛、发冷和蜂窝组织炎。

 

原始出处:

https://www.firstwordpharma.com/node/1722010?tsid=4

作者:Allan



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言

相关资讯

默沙东的Keytruda治疗小细胞肺癌的III期临床,未能明显改善患者的总体生存率

来自III期KEYNOTE-604试验的最新数据显示,默沙东的PD-1单抗Keytruda(派姆单抗)的结果好坏参半。与单独化疗相比,Keytruda联合化疗用作一线治疗可显着改善小细胞肺癌(SCLC)患者的无进展生存期(PFS)。

默克的Keytruda成为美国批准用于治疗非肌肉浸润性膀胱癌的抗PD-1治疗药物

美国食品药物管理局于周三批准了默克的Keytruda(pembrolizumab),用于对卡介苗(BCG)不应答、高风险的、有或无乳头状瘤、不适合或已决定不进行膀胱切除术的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)原位癌(CIS)患者。

英国NICE拒绝将PD-1单抗Keytruda,用于转移或复发的头颈部鳞状细胞癌

英国国立卫生研究院(NICE)已发布新指南草案,不建议将默沙东的PD-1单抗Keytruda(pembrolizumab)用于未经治疗的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)。

默沙东宣布PD-1单抗Keytruda治疗三阴性乳腺癌的III期临床成功

默沙东MSD宣布,在三阴性乳腺癌试验中,将其重磅炸弹PD-1单抗Keytruda(pembrolizumab)联合化疗后,可显着延长患者无进展生存期(PFS)。

NSCLC一线治疗:LAG-3抗体显著增强Keytruda的疗效,ORR达到47%!

2月19日,Immutep公司宣布其可溶性LAG-3融合蛋白eftilagimod alpha(efti,又名IMP321),与默沙东(MSD)公司的重磅PD-1抑制剂Keytruda联用,在2期临床试验中获得积极中期结果。在一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者时,这一组合疗法达到47%的总缓解率(ORR)。而如果不筛选PD-L1表达水平高的患者,Keytruda单药疗法治疗NSCLC患者的缓解

Keytruda针对经典霍奇金淋巴瘤的验证性3期临床试验达到了主要终点

默克公司(MSD)的Keytruda在针对经典霍奇金淋巴瘤(cHL)的一项验证性3期临床试验中达到了主要终点,这是在Keytruda获得批准治疗此类癌症的三年后。

拓展阅读

Cancer Discov & Clin Cancer Res :年龄是黑素瘤治疗耐药性的主要决定因素

约翰霍普金斯大学研究揭示了衰老导致黑色素瘤扩散和治疗耐药性的的新机制。

新型冠状病毒感染肺炎期间黑素瘤患者个人防护专家共识(第一版)

2019 年12 月8 日以来湖北省武汉市出现第一例新型冠状病毒感染肺炎患者后,该病呈现快速蔓延。由于其发病迅速、传染性强、病程变化快等特点,国家采取甲类传染病的预防、控制措施。当前全国正处于新型冠状病毒感染肺炎防控工作的紧张阶段,黑素瘤患者的免疫机能长期处于免疫低下状态,更加易感。因此,如何做好黑素瘤患者的个人防护工作显得尤为重要。针对上述问题,中国抗癌协会皮肤肿瘤专业委员会组织专家编写了相应的

Nat commun:B细胞带来危机与转机,黑素瘤免疫疗法将何去何从?

导 读:黑色素瘤来源于黑色素细胞,高度恶性,已经成为严重危害人类健康的疾病之一。以免疫检查点阻断剂(ICBs)为代表的免疫疗法在人晚期黑色素瘤患者中疗效明显,但仍有约50%的患者对该类药物不敏感,而且部分患者在后续的治疗中产生耐药现象。因此,破解疗效和耐药难题是当前黑色素瘤免疫治疗的重中之重,但相关研究多局限于T细胞。

Clin Cancer Res:新型抗肿瘤DNA疫苗问世,同时靶向7个位点!

目前世界各国研究人员均在进行肿瘤特异性抗原的筛选工作,这令免疫疗法成为众多肿瘤患者的救命药物。但随着各类研究的逐渐深入,研究者发现由于较低的CD8+T细胞免疫原性、载体毒性及有限的特异性靶抗原等因素使得 抗肿瘤疫苗的研发工作进展缓慢。

SCI ADV:皮肤菌群对抗黑素瘤

哺乳动物皮肤具有不同的微生物群落,其生长受到身体表面多种生态因素,如湿度,温度,pH,脂质含量以及宿主产生的抗生素,的影响。同时,微生物也对宿主皮肤的平衡至关重要。

Biosci Rep:lncRNA ILF3-AS1或是黑素瘤的潜在预后生物标志物和治疗靶标

黑色素瘤是恶性程度最高的皮肤癌,是导致皮肤癌相关死亡的主要原因。长链非编码RNA(lncRNA)是一类在许多癌症中起关键作用的非编码RNAs。然而,lncRNAs在黑色素瘤中的作用目前仍知之甚少。本研究中,研究人员利用公开发表的数据和临床组织样本,发现lncRNA ILF3-AS1在黑色素瘤组织和细胞系中表达上调,并与黑色素瘤患者的预后不良相关。功能实验显示ILF3-AS1的敲低可抑制黑色素瘤细胞