MSD的keytruda在非小细胞肺癌的另一项临床试验中大获成功
2018-04-10 MedSci MedSci原创
默沙东公司(MSD)的Keytruda在一线治疗中无论患者PD-L1的表达水平如何,均能显着提高肺癌患者的总生存期。这一结果显着增加了Keytruda的临床治疗范围。
默沙东公司(MSD)的Keytruda在一线治疗中无论患者PD-L1的表达水平如何,均能显着提高肺癌患者的总生存期。这一结果显着增加了Keytruda的临床治疗范围。
三期临床试验KEYNOTE-042评估了PD-1抗体治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。中期分析显示,在PD-L1肿瘤比例评分(TPS)≥1%的患者中,用Keytruda(pembrolizumab)治疗的患者的总体生存期明显长于铂类化疗。
Keytruda作为唯一被批准NSCLC一线单药治疗的PD-1抗体,尽管最初批准是用于TPS>50%的患者,但是现在该药物的适应症已经扩大任何PD-L1表达水平的患者。
香港中文大学临床肿瘤学教授Tony Mok博士说:"总体生存期的改善是晚期肺癌治疗的最终目标。KEYNOTE-042是首个进入III期临床研究中的单药治疗的免疫药物,展现出对PD-L1阳性率≥1%非小细胞肺癌患者的一线治疗效果。"
该试验将继续评估次要终点无进展生存期(PFS),试验结果将提交给全球监管机构。
原始出处:
http://www.pharmatimes.com/news/msds_keytruda_bags_another_trial_success_in_nsclc_1231055
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