FDA批准靶向Trop-2的ADC药物Trodelvy，治疗三阴性乳腺癌
2020-04-25 MedSci原创 MedSci原创
Trodelvy是第一个靶向Trop-2的抗体-药物偶联物（ADC），也是针对三阴性乳腺癌第一个获批的ADC药物。
Immunomedics的抗体-药物偶联物Trodelvy（sacituzumab govitecan）获得FDA批准，用于治疗三阴性乳腺癌（TNBC）。Trodelvy在一年前遭FDA拒绝，被要求提供更多数据，但此次却获得了加速批准。
Trodelvy是第一个靶向Trop-2的抗体-药物偶联物（ADC），Trop-2是在多种实体瘤中过表达的糖蛋白抗原。该药物也是针对TNBC第一个获批的ADC药物。Trodelvy的2期研究结果显示TNBC患者的客观缓解率为33.3％，中位缓解时间为7.7个月。
TNBC患者的雌激素受体，孕激素受体和HER2呈阴性，因此他们对激素治疗药物或曲妥珠单抗等靶向HER2的药物无应答。
FDA已批准Trodelvy用于已扩散（已转移）至身体其他部位并且先前已接受过至少两种药物治疗的TNBC患者。
多年来，TNBC的主要治疗手段一直是化学疗法，去年罗氏（Roche）的PD-1单抗Tecentriq（atezolizumab）成为首个获得治疗该类癌症的免疫疗法。
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