Nature:科学家揭示防止卵巢癌新基因HELQ

2013-09-09 koo 生物360

近日,英国癌症研究中心(Cancer Research UK)的研究人员在小鼠中发现了一个防止卵巢癌的新基因,如果其发生缺陷就可以提高形成这一疾病的机会。相关研究论文刊登在了近期出版的《自然》(Nature)杂志上。【原文下载】这一称作为 HELQ 的基因,可帮助修复细胞增殖时 DNA 复制过程中所发生的所有的 DNA 损伤。如果这一基因缺失或发生缺陷, DNA 错误就有可能增加,从而提高了癌症形

近日,英国癌症研究中心(Cancer Research UK)的研究人员在小鼠中发现了一个防止卵巢癌的新基因,如果其发生缺陷就可以提高形成这一疾病的机会。相关研究论文刊登在了近期出版的《自然》(Nature)杂志上。【原文下载】

这一称作为 HELQ 的基因,可帮助修复细胞增殖时 DNA 复制过程中所发生的所有的 DNA 损伤。如果这一基因缺失或发生缺陷, DNA 错误就有可能增加,从而提高了癌症形成的机会。
来自英国癌症研究中心伦敦研究所的这一研究小组发现,缺失 HELQ 基因一个拷贝的小鼠其形成卵巢癌的可能性提高2倍,且不容易怀孕。甚至缺失仅一个拷贝也足以导致小鼠形成更多的肿瘤。
论文资深作者 Simon Boulton 博士说:“我们的研究结果证实,如果小鼠的 HELQ 基因出现问题会提高它们形成卵巢癌和其他肿瘤的机会。这是一个令人感到兴奋的研究发现,因为 HELQ 基因缺陷的妇女有可能也是这种情况,下一步我们将看一看情况是否确实如此。”

“如果它在人类中发挥相似的作用,在未来有可能会针对妇女筛查可以提高她们卵巢癌风险的 HELQ 基因缺陷。”
英国癌症研究中心高级科学信息主管 Julie Sharp 说:“这项研究将来自一系列实验的信息集合到了一起,构建出了一张可能导致妇女卵巢癌的细胞缺陷图。”

卵巢癌是第二常见及最致病的妇科癌症,约占所有女性确诊癌症病例的 3%,平均发病年龄大约是在 63 岁。卵巢癌难于早期诊断。且不同于许多其他的癌症,卵巢癌预后较差,在近几十年里也没有显著的改善,5 年生存率大约为 47%。因此对于其病因了解更多,就能够更好地检测和治疗它。
此外,近期来自 Mayo 诊所癌症中心的研究人员还发现了另一个新基因会使女性更容易患上卵巢癌。他们对超过 16,000 名卵巢癌患者和超过 26,000 名健康女性进行了大规模分析,由此找到了被称为 HNF1B 的新基因。

Mayo 诊所的 Ellen Goode 及其同事在研究中发现,在不同卵巢上皮性癌亚型中, HNF1B 的表达存在差异,而且这种差异与表观遗传学修饰有关。为了综合研究 HNF1B 基因突变与患病风险的关系,他们在不同亚型的卵巢癌中检测了该基因的突变,并分析了不同基因变体的甲基化和表达情况。
研究显示, HNF1B 中的突变会影响该基因启动子的甲基化程度,从而产生不同的卵巢癌亚型。研究显示, DNA 甲基化对基因表达的激活和抑制,在癌症中与基因突变同样重要。
不同的甲基化模式,是该基因增加癌症风险的一个分子机制。这一研究发现具有重要的临床意义,不仅增进了人们对发病机理的了解,还能够帮助更好的鉴别卵巢癌亚型,以及开发新的治疗途径。这项研究发表在近期的《自然通讯》(Nature Communications)杂志上。

原文下载
Carrie A. Adelman, Rafal L. Lolo, Nicolai J. Birkbak, Olga Murina, Kenichiro Matsuzaki, Zuzana Horejsi, Kalindi Parmar, Valérie Borel, J. Mark Skehel, Gordon Stamp, Alan D'Andrea, Alessandro A. Sartori, Charles Swanton, Simon J. Boulton. HELQ promotes RAD51 paralogue-dependent repair to avert germ cell loss and tumorigenesis. Nature, 04 September 2013; DOI:10.1038/nature12565

作者:koo



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (4)
#插入话题
  1. 2013-09-25 管理员

    目前网站订阅功能正在开发中。推荐使用MedSci移动应用“MedSci资讯”,可以分科订阅。 117.79.232.146于2013-9-19 12:31:00 评论道: 能不能订阅相关专业的最新新闻

    0

  2. 2013-09-19 dislhyl

    能不能订阅相关专业的最新新闻

    0

相关资讯

JEM:BRCA突变致乳腺癌和卵巢癌的发生

由来自对乳腺癌研究的公主玛格丽特癌症中心坎贝尔家族研究所的Mona Gauthier医生和Tak Mak带领的研究人员,解决了一个关键性难题,那就是BRCA1基因突变,特别是对女性有倾向性,如何致使她们患上乳腺癌和卵巢癌。 发表于7月15日《实验医学杂志》(Journal of Experimental Medicine)的文章作者Mak医生回答说,研究发现雌性激素冲

EMA授予OXiGENE公司ZYBRESTAT卵巢癌治疗孤儿药地位

OXiGENE生物制药公司18日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已授予ZYBRESTAT(fosbretabulin tromethamine)孤儿药地位,用于治疗卵巢癌。OXiGENE专注于开发创新疗法用于癌症治疗,目前正开发ZYBRESTAT用于晚期卵巢癌的治疗。一项随机、双组II期临床试验数据预计将在2014年早些时候获得,该试验中,将ZYBRESTAT与安维汀(Avastin,通用名:贝

Nat Commun:识别更佳卵巢癌模型

刊登在近日国际杂志Nature Communications上的一项基因组分析显示,用于研究工作的一些最流行的卵巢癌细胞系可能并不是卵巢癌的好模型。 从临床肿瘤样本获得的癌细胞系经常用在癌症研究中,并使我们对癌症生物学有了很多新认识。Nikolaus Schultz和他的研究团队分析了来自两个大型基因测序项目的可以公开获得的数据集,这两个项目分别是:“癌症基因组图谱”——确定临床卵巢癌样本的基因

Cell Reports:卵巢癌不良预后的潜在模块化特征

来自中科院上海生命科学研究院计算生物学研究所的研究人员,开发出了一种无偏倚适应成簇(adaptive clustering)方法,综合分析了卵巢癌的基因组、表观基因组和转录组的全景图,由此揭示出了卵巢癌不良预后的潜在模块化特征。这一研究成果发表在8月8日的Cell Reports杂志上。【原文下载】 领导这一研究的是中科院上海生命科学研究院计算生物学研究所所长韩敬东(Ji

Cancer:未来可通过筛查试验检测卵巢癌

科学家已经开发出一种新的用于卵巢癌的筛查办法,这种办法可以在癌症早期就检测出来。相关研究发表在8月26日的《癌症》杂志上。【原文下载】 美国休斯顿德州大学MD安德森癌症中心的研究人员已经发明了一种“两步”卵巢癌筛查法,通过测定血液中CA125(一种肿瘤标志物)蛋白的变化来筛查癌症。 研究人员称,如果这种新的筛查办法通过了临床试验,仅在美国,它就可以拯救成千上万的女性。

JBC:卵巢癌潜在药物靶点:CRL4CDT2

来自浙江大学、重庆医科大学等机构的研究人员在新研究中发现,E3泛素连接酶CRL4CDT2/DCAF2是上皮性卵巢癌(Epithelial ovarian cancer)的一个潜在化疗靶点。这一研究结果发表在8月30日的《生物化学杂志》(JBC)上。【原文下载】浙江大学生命科学研究院的范衡宇(Heng-Yu Fan)教授和重庆医科大学的宋方洲(Fang-Zhou