JACC：IL-1β抑制剂不能降低糖尿病的发病风险
2018-05-26 MedSci MedSci原创
由白介素（IL）-1β介导的亚临床炎症参与了外周胰岛素抵抗的形成，本研究的目的旨在评估IL-1β抑制剂卡纳单抗能否减少糖尿病的发生。本研究纳入了10061名原发性心梗和高敏C反应蛋白（hsCRP）≥2 mg/l的患者，将其随机分成安慰剂组和卡纳单抗组，其中，有4057名患者在入组前就有糖尿病，4960名患者有糖尿病前期，仅1044名患者血糖水平是正常的。经过平均3.7年时间的随访，在入组前无糖尿病
本研究纳入了10061名原发性心梗和高敏C反应蛋白（hsCRP）≥2 mg/l的患者，将其随机分成安慰剂组和卡纳单抗组，其中，有4057名患者在入组前就有糖尿病，4960名患者有糖尿病前期，仅1044名患者血糖水平是正常的。经过平均3.7年时间的随访，在入组前无糖尿病的患者中，hsCRP水平高的患者发生糖尿病的风险更高（p=0.003）。在每三个月接受150mg卡纳单抗治疗的患者中，其发生不良心血管事件的风险和安慰剂组无明显差异，尽管卡纳单抗能降低hsCRP和IL-6的水平，但其不能降低新发糖尿病的发生率（p=0.84）。另外，卡纳单抗能减少患者6-9个月的糖化血红蛋白水平，但远期的无明显效益。
研究结果显示，IL-1β抑制剂卡纳单抗不能降低糖尿病的发生风险。
原始出处：
Brendan M et al.Anti-Inflammatory Therapy With Canakinumab for the Prevention and Management of Diabetes.JACC.2018 May.
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