Blood:靶向蛋白S,可提高血友病患者的凝血功能。

2018-01-15 MedSci MedSci原创

中心点:靶向抗凝蛋白S,可恢复血友病的凝血。关节中的蛋白S是血友病的一种新的病理生理因子,可作为血友病的潜在治疗靶点。摘要:在全世界范围,出血性疾病影响了400 000人,我们需要进一步提高对A型血友病和B型血友病的治疗。靶向蛋白S,是否可通过重新平衡凝血来促进血友病止血?研究人员对此进行探究。蛋白S(PS)是一种抗凝剂,作为活化蛋白C和组织因子通路抑制剂(TFPI)的辅因子。这种双重作用使得PS

中心点:

靶向抗凝蛋白S,可恢复血友病的凝血。

关节中的蛋白S是血友病的一种新的病理生理因子,可作为血友病的潜在治疗靶点。

摘要:

在全世界范围,出血性疾病影响了400 000人,我们需要进一步提高对A型血友病和B型血友病的治疗。靶向蛋白S,是否可通过重新平衡凝血来促进血友病止血?研究人员对此进行探究。

蛋白S(PS)是一种抗凝剂,作为活化蛋白C和组织因子通路抑制剂(TFPI)的辅因子。这种双重作用使得PS成为凝血酶产生的关键调节因子。Paja Prince等人发现靶向PS可恢复血友病的凝血。靶向血友病小鼠的PS基因可预防其出现,特别是关节内出血。

从机制上看,这些小鼠的凝血酶合成增加,抵抗活化的蛋白C和TFPI,增强纤维蛋白网。阻滞血友病患者血浆中的蛋白S可使其体外凝血酶生成正常化。在血友病小鼠的关节中可检测到蛋白S和TFPIα。需要接受治时,如出血,A型血友病患者关节中的蛋白S和TFPI的表达量高于B型血友病患者的。相反,用凝血因子浓缩剂进行预防治疗后,与骨关节炎患者相比,A型血友病患者的蛋白S和TFPI的表达量降低。

本研究表明,蛋白S抑制剂可用于控制凝血,作为血友病的潜在治疗靶点。研究人员已成功的将鼠科蛋白S沉默RNA用于血友病小鼠,提示或许可为血友病患者开创新的治疗方案。

原始出处:

Raja Prince, et al.Targeting anticoagulant protein S to improve hemostasis in hemophilia.Blood  2018  :blood-2017-09-800326;  doi: https://doi.org/10.1182/blood-2017-09-800326

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

作者:MedSci



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (3)
#插入话题

相关资讯

Int J Oral Max Surg:遗传性出血患者拔牙术后并发症的长达十年的研究

拔牙对于止血机制是一个挑战。遗传性出血性疾病患者拔牙术后出血延长,甚至威胁生命安全。我们提倡术前和术后采用凝血因子替代品或系统去氨加压素(ddAVP),以预防出血并发症。

Gut Liver:慢性丙肝合并血友病患者直接抗病毒治疗的效果较好

慢性丙型肝炎(CHC)是血友病患者的主要并发症。2015年9月至2016年4月期间纳入30名患者。二十六名患者为基因型1(1b,n = 21; 1a,n = 5),四名患者为基因型2a / 2b。在21例基因型1b患者中,3例患者(14.3%)检测到Y93H耐药相关变异(RAVs)。我们评估了12周的持续病毒学应答(SVRs),以及复发和安全性。结果,基因型1a的5名患者和基因型1b(RAV阳性)

血友病基因疗法获美国FDA突破性疗法认定

今日,BioMarin Pharmaceutical宣布美国FDA授予其A型血友病基因疗法valoctocogene roxaparvovec(曾用名BMN 270)突破性疗法认定。A型血友病也叫做因子VIII(FVIII)缺乏症或经典血友病,是由凝血蛋白质因子VIII缺失或缺陷引起的遗传病。因为A型血友病是一种X染色体连锁障碍,所以它主要影响男性,每4000-5000名男性中就有一例A型血友病患

NEJM:基因疗法再创颠覆性突破,有望治愈血友病!

你了解血友病吗?即使是一些看起来非常简单的事情,比如伸手去拿壁橱里的东西,或者伸手去绑鞋带,都会引发麻烦。来自加拿大的比尔就是一名血友病患者,在此次研究中,比尔加入了血友病基因治疗计划。

N Engl J Med:基因疗法阻止血友病临床试验血液事件

研究人员在用基因疗法治疗血友病方面取得了首次显著的成功,这是一种遗传性的血液疾病。

NEJM:重症血友病A患者的AAV5-VIII因子基因治疗

研究认为,人源B结构域删除的VIII因子基因治疗可使得重症血友病A患者实现临床治愈,所患者实现止血稳定且VIII因子使用显著减少