EUR J Cancer：口服氟尿嘧啶联合吉西他滨治疗胰腺癌的患者生活质量

2018-02-28 MedSci MedSci原创

口服氟尿嘧啶吉西他滨胰腺癌

在一项随机、开放标签的III期临床试验中，研究人员报道了口服氟尿嘧啶药物S-1（TS-1）相比于吉西他滨对于胰腺癌辅助化疗的有效性和安全性。该试验显示，接受TS-1治疗的患者与接受吉西他滨治疗的患者相比，前者不但获得了非劣效，而且具有更长的总生存（OS）和无复发生存期（RFS）（危险比分别为0.57和0.60）。尽管两种治疗方法的毒性耐受性良好，但它们的特征不同，血液学不良事件更常见于吉西他滨，而

EUR J Cancer：口服氟尿嘧啶联合吉西他滨治疗胰腺癌的患者生活质量

在一项随机、开放标签的III期临床试验中，研究人员报道了口服氟尿嘧啶药物S-1（TS-1）相比于吉西他滨对于胰腺癌辅助化疗的有效性和安全性。该试验显示，接受TS-1治疗的患者与接受吉西他滨治疗的患者相比，前者不但获得了非劣效，而且具有更长的总生存（OS）和无复发生存期（RFS）（危险比分别为0.57和0.60）。尽管两种治疗方法的毒性耐受性良好，但它们的特征不同，血液学不良事件更常见于吉西他滨，而胃肠道不良事件更常见于TS-1。

除了有效性和安全性结果之外，评估健康相关生活质量（HRQOL）对于评估这种方法对于胰腺癌治疗方面是非常重要的。在较短的OS中保持良好的HRQOL对于胰腺癌患者非常重要。此外，由于毒性特征和给药途径的差异，应研究TS-1对辅助化疗期间HRQOL的影响。鉴于这些问题，HRQOL可以为可切除性胰腺癌的治疗提供重要信息。

在随机分配的385名患者中，354名患者被纳入HRQOL分析。 在治疗开始后的6个月内，TS-1和吉西他滨组的EQ-5D指数均值变化相似。在TS-1组中，移动性和疼痛/不适的问题也少于吉西他滨组，TS-1组的质量调整生命期较吉西他滨组长（P <0.001）。

 

原始出处：

Yasuhiro Hagiwara et al. Health-related quality of life of adjuvant chemotherapy with S-1 versus gemcitabine for resected pancreatic cancer: Results from a randomised phase III trial (JASPAC 01). 2018 93:79-81. doi.org/10.1016/j.ejca.2018.01.081

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