中国药科大学两项中药研发成果转让费超两亿
2014-03-04 MedSci MedSci原创
据中国药科大学副校长孔令义介绍,近十年,该校获重大科技专项、国家杰出青年基金、“863”等高层次项目405项,承担国家自然科学基金项目377项、国家社科基金项目4项、省部级项目320项,纵向经费数累计近9亿元,签订横向项目3249项,横向合同总金额7.7亿元。该校承担的高水平研究课题项目数和成果转让经费数在国内医药院校中均位居前列。 两项转让费都达到了亿元的成果中,一项名为
据中国药科大学副校长孔令义介绍,近十年,该校获重大科技专项、国家杰出青年基金、“863”等高层次项目405项,承担国家自然科学基金项目377项、国家社科基金项目4项、省部级项目320项,纵向经费数累计近9亿元,签订横向项目3249项,横向合同总金额7.7亿元。该校承担的高水平研究课题项目数和成果转让经费数在国内医药院校中均位居前列。
两项转让费都达到了亿元的成果中,一项名为“ASD化合物抗AD中药一类新药”,转让费为1.1亿元。ASD为五环三萜类天然产物,研究证明ASD对老年性脑痴呆具有预防和治疗双重作用。这项研究的新点在于:首次发现了ASD具有治疗老年性脑痴呆的活性作用;发现了ASD通过调控Aβ治疗老年性脑痴呆的新途径;ASD的制备工艺仅涉及到树脂、乙醇和水,适合工业化生产。另一项成果为“新型抗肿瘤转移中药一类新药DT-13”,已转让给中药龙头企业之一的天士力制药集团,转让费为1亿元。该项目负责人、中国药科大学中药学院余伯阳教授介绍说,DT-13是中药麦冬中的单一化合物,课题组在对麦冬类常用中药进行长期研究过程中发现了这种先导化合物DT-13,这一物质被证实低剂量可以杀伤肿瘤,高剂量还有抑制肿瘤转移的功效。这一成果最大的创新点在于:制备工艺简便可控;活性强、毒性低,服用方便,质量容易控制,资源容易获得。目前,该药处于临床前研究阶段,预计5年后可以上市。
注:DT-13,是一种麦冬皂苷(Ophiopogonin),以往有文献认为能激活PI3K/AKT信号,诱导肿瘤细胞自噬的作用。但多是其他学者的成果。
ASD,实际上另一种中药提取物,也是皂苷类物质(鉴于保密,medsci暂不透露详情),动物试验表明可以抑制β淀粉样蛋白诱导的认知障碍。
发明人:余伯阳 教授
1982年毕业于辽宁中医学院中药系获学士学位,1985年毕业于南京药学院生药学专业获硕士学位,1989年毕业于中国药科大学生药学专业获理学博士学位。1988年在日本昭和大学药学部客座研究员,1995年在美国伊利诺大学芝加哥分校药学院博士后,1996年至1997年美国依阿华大学药学院访问教授。现任中国药科大学研究生院常务副院长,中药复方研究室主任,江苏省中西医结合一级学科重点学科学科带头人。兼任国务院学位委员会第六届学科评议组成员,国家自然科学基金生命科学部专家评议组成员,国家新药审评专家,国家保健食品审评专家,中华医学科技奖评审委员会委员等;世界中医药联合会药物新制剂专业委员会常务理事,南京药学会副理事长,江苏省化学化工学会常务理事,江苏省植物生理学会常务理事等;药学学报,中国天然药物,中国药科学大学学报等10多个杂志的编委。
科研成果先后获国家科技进步一、二、三等奖及多项部级科技进步奖。为霍英东教育基金会第五届高等院校青年教师奖(研究类)获得者,国家教委列为优秀青年教师重点跟踪支持对象,江苏省"333人才工程"(第二层次)人选,江苏省跨世纪学术带头人,教育部高校优秀骨干教师、江苏省有突出贡献的中青年专家,国家首批“新世纪百千万人才工程”国家级人选。
主要从事的研究有中药复方的质量标准与体内过程研究、中药活性成分的生物转化、中药资源化学、中药新药开发等。其中对麦冬等类中药材的系统研究,有些成果经国家级鉴定具国际先进水平,被中国药典委员会采纳;基于此开发了中药二类新药汝可心宁。先后参与和主持了对生脉散等中药复方的研究,在组方原理、不同给药途径相关性、体内过程等研究中形成了自己的研究特色。提出了生物组合化学新概念和研究思路,进行了青蒿素类和延胡索生物碱等研究均取得突破性进展。先后主持和承担国家863、攻关、自然科学基金等国家及省部级科研课题30多项。主编或编著学术论著和教材6部;申请发明专利授权26项,其中授权9项;发表论文180多篇,其中SCI收录40多篇。已培养博士36名,硕士生30名。
相关文献:
Chen M, Du Y, Qui M, Wang M, Chen K, Huang Z, Jiang M, Xiong F, Chen J, Zhou
J, Jiang F, Yin L, Tang Y, Ye L, Zhan Z, Duan JΑ, Fu HΑ, Zhang X. Ophiopogonin B-induced autophagy in non-small cell lung cancer cells via inhibition of the PI3K/Akt signaling pathway.Oncol Rep. 2013 Feb;29(2):430-6.doi: 10.3892/or.2012.2131.
作者:MedSci
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