阿斯利康/默沙东的PARP抑制剂Lynparza获得欧盟批准,治疗转移性乳腺癌

2019-04-10 不详 MedSci原创

阿斯利康和MSD的PARP抑制剂Lynparza(olaparib)已被欧洲委员会批准用于治疗BRCA突变的HER2阴性转移性乳腺癌。

阿斯利康和MSD的PARP抑制剂Lynparza(olaparib)已被欧洲委员会批准用于治疗BRCA突变的HER2阴性转移性乳腺癌

这是欧洲第一个获批用于治疗该类患者的PARP抑制剂,也是Lynparza第三个欧盟批准的适应症。

该批准是基于随机、开放标签的、III期临床试验OlympiAD的数据,结果显示该药物提供了2.8个月的无进展生存改善,客观反应率为52% ,这是试验化疗组的两倍。与化疗相比,疾病进展或死亡的风险也降低了42%。

肿瘤学执行副总裁Dave Fredrickson说:"通过这项批准,Lynparza为该类欧洲患者提供了靶向、口服、且无需化疗的治疗选择。它还强调了测试生物标志物(包括BRCA,激素受体和HER2表达)的重要性,帮助医生为患者做出最明智的治疗决策。"

转移性乳腺癌是指III期和IV期乳腺癌,其中癌细胞已经扩散到初始肿瘤部位乳房之外的其他器官。由于无法治愈该疾病,目前治疗的目标是延缓疾病恶化或死亡。

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作者:不详



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