II期临床研究FUZE评估Debio 1347治疗晚期实体瘤的疗效

2019-02-18 不详 网络

Debio1347晚期实体瘤FUZE研究

Debiopharm International SA是瑞士的全球生物制药公司Debiopharm集团的一部分，近日宣布已启动FUZE研究，这是一项II期临床研究，旨在评估Debio 1347治疗携带FGFR融合的实体瘤（NCT03834220）。

Debiopharm International SA是瑞士的全球生物制药公司Debiopharm集团的一部分，近日宣布已启动FUZE研究，这是一项II期临床研究，旨在评估Debio 1347治疗携带FGFR融合的实体瘤（NCT03834220）。

成纤维细胞生长因子受体（FGFR）基因的特异性改变（融合）解除了FGFR信号传导途径的限制，并驱动肿瘤细胞的过度生长。Debio 1347是一种有效的FGFR选择性抑制剂。该研究将招募患有晚期或转移性肿瘤的患者，其肿瘤细胞显示特异性的FGFR基因改变，即FGFR1、FGFR2或FGFR3基因融合。该试验的目的是证明Debio 1347可以为携带FGFR融合的肿瘤患者带来临床益处。

Debiopharm International SA集团医疗总监Claudio Zanna说：“FUZE临床试验是根据特定肿瘤的基因改变而不是根据肿瘤类型设计的。无论肿瘤类型如何，都可以使具有罕见遗传改变的癌症患者受益，例如FGFR融合。我们致力于采用先进技术指导的创新治疗方法来满足未被满足的医疗需求，旨在改善癌症患者的预后和生活质量”。


原始出处：

http://www.firstwordpharma.com/node/1625327#axzz5fc4uA1RS

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作者：不详



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