美国国立卫生研究院选择Lenzilumab进行COVID-19的大效应试验（BET）
2020-08-03 Allan MedSci原创
美国国立卫生研究院（NIH）旗下的国家过敏和传染病研究所（NIAID）将选择Humanigen的lenzilumab进行COVID-19的大效应试验（BET）。
专注于预防和治疗细胞因子风暴的临床阶段生物制药公司Humanigen宣布，美国国立卫生研究院（NIH）旗下的国家过敏和传染病研究所（NIAID）将选择Humanigen的lenzilumab进行COVID-19的大效应试验（BET），lenzilumab是一种靶向粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）的单克隆抗体药物候选药物。
BET将帮助推进NIAID的COVID-19研究战略计划。该试验基于NIAID的ACTT的初始数据，该试验数据证明了吉利德的抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）可以改善COVID-19住院患者的康复时间。BET将在住院的COVID-19患者中评估lenzilumab和瑞德西韦组合与安慰剂和瑞德西韦组合的有效性和安全性。预计该试验将在研究的每个分支中招募100例患者，并在每个分支中招募50例患者后进行中期疗效分析。
GM-CSF是一种23 kDa的单链糖蛋白，通过与骨髓细胞表面的异质二聚体受体结合从而激活多个信号转导通路来行使关键功能。
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