J Inflamm Res：基于网络药理学研究香附子改善骨关节炎的机制

背景：骨关节炎（OA）是一种常见的退行性关节疾病，目前OA的临床治疗主要采用非甾体类抗炎药或关节内局部注射糖皮质激素减轻症状，恢复关节功能。然而，长期使用这些药物会导致与胃肠道、肾脏和心血管症状相关的副作用。因此，迫切需要开发具有更好的生物利用度和更小的全身毒性的有效治疗方法。

香附子（Cyperus rotundus，CR）在中药中应用广泛，可预防和治疗多种疾病。然而，其在骨关节炎（OA）中的功能和作用机制尚未阐明。该文采用网络药理学、分子对接、分子动力学模拟和体外实验相结合的综合策略来解决这一问题。

方法：在TCMSP数据库中筛选CR的生物活性成分，并通过Swiss Target Prediction数据库获得这些成分的潜在靶点。通过GeneCards、OMIM和DisGeNET数据库收集OA发病基因。使用DAVID数据库进行基因本体（GO）分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析。利用STRING数据库和Cytoscape 3.10软件构建“组分-靶点-通路”网络，预测CR影响的核心靶点，通过分子对接和分子动力学模拟评估生物活性组分与核心靶点的结合亲和力。体外实验证实山奈酚对炎症条件下软骨细胞的治疗活性。

结果：获得15种CR生物活性成分，靶向192个OA相关基因。预计CR组分可调节一系列生物过程、细胞组分、分子功能和途径。CR在OA治疗中的核心靶点是AKT丝氨酸/苏氨酸激酶1（AKT1）、白细胞介素1 β(IL1B)、SRC原癌基因、非受体酪氨酸激酶（SRC）、BCL2凋亡调节因子（BCL2）、信号转导和转录激活因子3（STAT3）、表皮生长因子受体（EGFR）、缺氧诱导因子1亚基α(HIF1A)、基质金属肽酶9（MMP9）、雌激素受体1（ESR1）和脊椎动物PPARG同源物（PPARG）。CR的主要生物活性成分与这些靶点具有良好的结合亲和力。此外，山奈酚作为CR生物活性成分之一，可以减弱IL-1β对软骨细胞活力、凋亡和炎症的影响。

结论：CR通过多组分、多靶点和多种下游通路，具有改善OA症状和进展的巨大潜力。

原始出处：

Du MD, He KY, Fan SQ, et al. The Mechanism by Which Cyperus rotundus Ameliorates Osteoarthritis: A Work Based on Network Pharmacology. J Inflamm Res. 2024;17:7893-7912. Published 2024 Oct 29. doi:10.2147/JIR.S483652