Cyramza可改善晚期肝癌患者的存活率

2018-04-07 MedSci MedSci原创

礼来于2018年4月4日表示,Cyramza(雷莫芦单抗,ramucirumab)在肝细胞癌(HCC)患者二线治疗中的III期临床研究符合主要临床终点,以及其无进展生存期的次要终点。该公司指出,其预计在2018年年中启动对该适应症的申请。

礼来于201844日表示,Cyramza(雷莫芦单抗,ramucirumab)在肝细胞癌(HCC)患者二线治疗中的III临床研究符合主要临床终点,以及其无进展生存期的次要终点。该公司指出,其预计在2018年年中启动对该适应症的申请。

这项III期随机临床试验(REACH-2)对292HCC患者进行了研究,这些患者在接受拜耳的多吉美(索拉非尼)治疗后不耐受或有疾病进展,且这些患者的甲胎蛋白(AFP)高表达,这些患者接受Cyramza或安慰剂治疗后都得到了最好的支持性护理。

礼来肿瘤学全球发展和医学事务高级副总裁Levi Garraway表示:晚期肝癌是一种预后不良的侵袭性疾病,对于那些AFP水平升高的患者而言,预后则更加糟糕。出于这个原因,礼来公司对REACH-2的结果以及Cyramza在这种环境中提高患者的存活率而感到鼓舞。礼来公司进一步解释说,REACH-2试验的设计是基于REACH的研究结果。在REACH试验中(结果已于2014年公布),Cyramza未能显著改善整个患者队列的存活率,但关键的次要终点在高水平AFP的患者亚组中得以实现。

原始出处:

http://www.firstwordpharma.com/node/1553989#axzz5BzD9hKED

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