Lancet Oncol:Pembrolizumab获批一线联合化疗治疗晚期NSCLC(KEYNOTE-021)

2017-05-20 佚名 肿瘤前沿

2017年5月10日,美国FDA加速批准了Pembrolizumab(Keytruda)联合培美曲塞+卡铂用于既往未经治疗的无突变的晚期NSCLC患者(非鳞癌)的治疗。这项适应症的获批使得Keytruda的说明书再次更新(之前的一次是2017年02月份的更新),而且把免疫单抗对于肺癌的治疗带入了一个新阶段,即联合化疗的全新治疗模式。该适应症的批准是基于一项名为KEYNOTE-021的多中心、开放、

2017年5月10日,美国FDA加速批准了Pembrolizumab(Keytruda)联合培美曲塞+卡铂用于既往未经治疗的无突变的晚期NSCLC患者(非鳞癌)的治疗。

这项适应症的获批使得Keytruda的说明书再次更新(之前的一次是2017年02月份的更新),而且把免疫单抗对于肺癌的治疗带入了一个新阶段,即联合化疗的全新治疗模式。

该适应症的批准是基于一项名为KEYNOTE-021的多中心、开放、多批患者入组的临床研究,本研究设置中的G1患者群总计入组了123例晚期或转移性的非鳞状NSCLC患者,且全部患者既往未接受过任何全身治疗。全部患者的中位年龄为64岁,约48%的患者为65岁或以上的,研究中患者随机分组进入到试验组,即免疫单抗联合化疗组,亦或是对照组,即单用化疗组。试验组中的剂量和用法为Pembrolizumab 200mg固定剂量每三周方案,联合培美曲塞+卡铂(PC:Pem 500mg/m2  Carbo AUC=5)进行总计四个周期的一线联合治疗,随后予以Pembrolizumab进行序贯维持治疗,直至该药累计使用至多24个月封顶(实验组 n=60),而另外一组(对照组 n=63)则选择培美曲塞+卡铂(PC)的三周方案作为对照。研究者可选择培美曲塞作为两组中可选的维持治疗药物。分层因素理所当然也考虑了肿瘤的PD-L1表达(TPS<1% vs TPS≥1%)。

结果显示实验组的免疫联合化疗(下图左)较对照组单用化疗(下图右),显着的提高了ORR,并延长了PFS时间。Pembrolizumab联合两药化疗的ORR高达55%,而对照组单用两药化疗有效率为29%(p = 0.0032)。



再在所有有效的患者人群中观察持续缓解的时间,其中实验组中缓解持续时间超过6个月的患者比例为93%,在对照组中这一比例也达到81%。基于培美曲塞既往的Paramount研究,本研究在两组中都允许培美曲塞进行单药的原药维持治疗,这一设计尊重目前一线使用含培美曲塞方案的原药维持的标准原则,对于患者来说是很有意义的,既使得对照组中更多化疗获益的患者能够持续缓解,也在试验组中观察了加以派姆单抗后,患者得到持续缓解的比例进一步提升,说明免疫单抗在维持治疗应用的潜在价值,复现了PD-1治疗普遍具有“有效则效果持续”的特点(本研究中对比维持阶段的疗效,其前提是两组中一线4个周期后维持阶段使用培美曲塞的比例相似,研究数据中提示在试验组中维持阶段使用培美的患者比例为85%,对照组中为69%,略有差异。另外有一项曾在2016年ASCO上披露的名为KEYNOTE-189的III期研究目前还没有数据,它的维持阶段设计比较培美原药维持和培美加派姆两药原药维持,随后更是允许Pembrolizumab进展后跨线!这个数据前沿君觉得非常值得期待,如果免疫的一线加维持与不用免疫的对照组PFS能够拉开,则非鳞癌的维持治疗可能从化疗原药维持模式升级为化疗+免疫的原药维持模式)。



另外PFS时间上,试验组中位为13.0个月,对照组为8.9个月(p = 0.0205),疾病进展的风险显着下降了47%。有意思的是探索性分析的结果:对肿瘤PD-L1的表达高低做分层分析,在PD-L1低表达(TPS<1%)的时候,实验组与对照组的有效率分别为57%和13%,而在PD-L1高表达时(TPS≥1%)实验组与对照组的有效率分别为54%和38%。是的,您没看错,当联合化疗时,PD-L1表达的高或低对免疫+化疗这一模式似乎影响不大,而PD-L1表达低的时候,单用化疗的有效率明显比PD-L1表达高的时候差了很多... 想想同一个药物在NSCLC一线单用的必要条件就是PD-L1高表达,所以这里前沿君也百思不得其解...

OS目前尚未达到中位...



在安全性数据方面(数据较之前2016柳叶刀原文有更新可能产生一点点出入),PC两药化疗的基础上加用Pembrolizumab让不良反应的发生率有所提高。发生SAE的概率在实验组中为41%,而对照组单用PC为28%。

使用Pembrolizumab联合PC常见的AE(全部级别)及发生率:

乏力(71%)

恶心(68%)

便秘(51%)

常见的3-4级的AE及发生率:

乏力(3.4%)

呼吸困难(3.4%)

恶心(1.7%)

呕吐(1.7%)

腹泻(1.7%)

皮疹(1.7%)

有10%的患者因副反应而停用Pembrolizumab,最常见的原因(仅统计≥2%)为严重的肾损伤(发生率为3.4%),其他可能出现的与pembrolizumab相关的免疫介导的副反应还包括肺炎、肠炎、肝炎、肾炎、内分泌异常等,针对于这些可能出现副反应,根据具体情况应及时暂停或中止Pembrolizumab的使用,并及时予以适当的激素进行处理。

作者:佚名



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言

相关资讯

FDA批准pembrolizumab作为高表达PD-L1转移性NSCLC的一线治疗

FDA批准pembrolizumab作为表达PD-L1的转移性非小细胞肺癌的一线治疗药物。该药物适用于无EGFR或ALK基因异常、高PD-L1表达(肿瘤比例分数50%)和之前没有接受系统化疗的转移性非小细胞肺癌患者。剂量为每三周200毫克,直至疾病进展、出现不可接受的毒性、或24个月患者无疾病进展。两项随机对照试验表明,随机分配到pembrolizumab组的患者与化疗组患者相比,PFS和OS均得

Lancet Oncol:Pembrolizumab配合化疗一线对晚期非鳞NSCLC有明显获益(KEYNOTE-021)

对于晚期非鳞状非小细胞肺癌患者,在标准一线化疗基础上(卡铂+培美曲塞)添加派姆单抗(Pembrolizumab),可显著改善患者的总体缓解率、延长PFS。 来自宾夕法尼亚大学的Corey J. Langer博士和同事们对123例IIIB/IV期、未进行化疗的非鳞状非小细胞肺癌患者进行了研究,这些患者的ECOG性能状态评分为0分或1分,并且没有EGFR突变或ALK易位。 基于PD-L1肿

NEJM:Pembrolizumab作为晚期尿路上皮癌二线治疗疗效如何?

由此可见,相比于化疗药物,Pembrolizumab作为铂类耐受的晚期尿路上皮癌的二线治疗可以显著延长患者总生存期(约3个月)并且治疗相关不良事件发生率较低。

NEJM:Pembrolizumab二线治疗尿路上皮癌优于化疗(KEYNOTE-045)

2017年3月16日,《新英格兰医学杂志》(NEJM)发布Pembrolizumab与化疗对照用于晚期尿路上皮癌二线治疗的KEYNOTE-045研究结果。在这项开放标签的国际III期临床试验中,542例含铂化疗后复发或进展的晚期尿路上皮癌患者被随机分组,接受PD-1 抗体Pembrolizumab治疗(每三周200mg),或接受研究者选择的紫杉醇、多西他赛或长春氟宁化疗。主要终点是总生存(OS)和

The Lancet Oncology:Pembrolizumab用于晚期头颈癌

试验初步证明了Pembrolizumab对于晚期头颈部鳞状细胞癌的疗效和安全性

J Clin Oncol:pembrolizumab治疗复发难治的经典型霍奇金淋巴瘤有疗效

经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)是一种治愈率很高的肿瘤,但对于放化疗难治或治疗后复发的患者,缺乏有效的治疗方案。cHL的肿瘤细胞-霍奇金Reed-Sternberg(HRS)细胞常具有染色体9p24.1的异常,这使得PD-1分子的配体PD-L1和PD-L2异常高表达,这些为在复发难治的cHL使用PD-1抑制剂提供了遗传学基础。KEYNOTE-087临床试验探索了pembrolizumab治疗复发难治的