Blood：抗CD37嵌合抗原受体T细胞可有效治疗B/T细胞淋巴瘤

2018-08-13 MedSci MedSci原创

嵌合抗原受体（CAR）T细胞已成为B细胞恶性肿瘤患者的新的治疗方式。特别是抗CD19 CAR T细胞疗法，可明显提高B血细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的临床缓解率。但是，并非所有患者均可获得缓解，并且在所有亚型患者中均有观察到抗原丢失时疾病复发。Irene Scarfò等人于近日在《Blood》杂志上发表一篇文章，介绍了一种针对在B细胞非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴

嵌合抗原受体（CAR）T细胞已成为B细胞恶性肿瘤患者的新的治疗方式。特别是抗CD19 CAR T细胞疗法，可明显提高B血细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的临床缓解率。但是，并非所有患者均可获得缓解，并且在所有亚型患者中均有观察到抗原丢失时疾病复发。

Irene Scarfò等人于近日在《Blood》杂志上发表一篇文章，介绍了一种针对在B细胞非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病（CLL）和部分皮肤/周围T细胞淋巴瘤（CTCL/PTCL）细胞上表达的表明抗原CD37的新型CAR疗法的设计和优化。研究人员发现在体内外的B-/T-细胞淋巴瘤模型中，CAR-37 T细胞均表现出抗原特异性激活、细胞因子产生和细胞毒性活性。

综上所述，上述结果首次表明表达抗CD37 CAR T细胞疗法对两种淋巴瘤细胞系均具有显著的抗瘤性，同时无明显杀伤正常T细胞。而且，抗CD37 CARs易于抗CD19 CARs结合，形成可识别CD19和（或）CD37的双特异性CAR T细胞。

本研究表明CD37 CAR T细胞可作为表达CD37的淋巴恶性肿瘤患者的一种新型治疗药物。

原始出处：

Irene Scarfò， et al. Anti-CD37 chimeric antigen receptor T cells are active against B and T cell lymphomas. Blood 2018 ：blood-2018-04-842708； doi： https：//doi.org/10.1182/blood-2018-04-842708

本文系梅斯医学（MedSci）原创编译，转载需授权！

作者：MedSci

版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言