FDA批准Opdivo联合Cabometyx用于治疗晚期肾细胞癌
2021-01-24 Allan MedSci原创
与单独使用Sutent相比,Opdivo联合Cabometyx还将死亡风险显著降低了40%。
美国食品药品监督管理局(FDA)近日表示,已批准百时美施贵宝的抗PD-1抗体Opdivo(nivolumab)和Exelixis的酪氨酸激酶抑制剂Cabometyx(cabozantinib)联合用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。
该决定得到了CheckMate-9ER III期试验的数据支持,该试验评估了相比于辉瑞的Sutent(sunitinib),Opdivo联合Cabometyx在先前未治疗的晚期或转移性RCC患者中的有效性。在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)上发表的研究结果表明,中位随访18.1个月之后,Opdivo联合Cabometyx组患者的无进展生存期为16.6个月,而Sutent组患者的无进展生存期仅为8.3个月。与单独使用Sutent相比,Opdivo联合Cabometyx还将死亡风险显著降低了40%。
肾细胞癌(RCC)是一种肾癌(kidney cancer),它产生于肾脏内小的黏膜。一般情况下,一个肿瘤以单个形式生长,但有时,单侧或双侧肾脏内都可能出现不止一个肿瘤。肾细胞癌是成人肾癌里最常见的类型,对50岁到70岁的男性往往影响最大。
原始出处:
作者:Allan
版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#细胞癌#
28
#MET#
30
#FDA批准#
32
纳武利尤单抗联合卡博替尼治疗转移性晚期RCC
79
#Opdivo#
38