FDA批准勃林格殷格翰旗下阿法替尼用于EGFR基因突变晚期NSCLC治疗
2013-07-15 fyc5078 dxy
2013年7月12日,美国食品药品管理局(FDA)批准阿法替尼(Gilotrif)用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗,表皮生长因子受体(EGFR)基因突变可通过FDA批准的诊断试剂进行检测。 肺癌是男女患者中主要的癌症相关死亡因素。根据美国国家癌症研究所提供的信息,今年美国将有22.819万人被诊断为肺癌,15.948万人会
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作者:fyc5078
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