EUR HEART J:TRAK2,ABCA1表达、胆固醇流出和HDL生物合成的新型调节剂

2017-06-27 xiangting MedSci原创

这项研究首次证明,TRAK2是LXR介导的ABCA1表达,胆固醇流出和HDL生物合成的新型调节剂。因此,TRAK2可能是抗动脉粥样硬化治疗发展的重要靶点。

最近升高HDL疗法的失败突出了我们对HDL生物学的不全了解。因此,目前迫切需要全面的研究HDL的代谢,以开发有效的以HDL为中心的疗法。为明确HDL代谢的新调节剂,研究人员进行了人类遗传、转录组学和血浆HDL-胆固醇(HDL-C)浓度数据的联合分析,并确定了转运蛋白、驱动蛋白结合2(TRAK2)和HDL-C浓度之间的新关联。这篇文章描述了TRAK2与HDL-胆固醇浓度之间新关联的分子基础。

分析淋巴细胞转录组数据以及来自圣安东尼奥心脏研究(n=1240)的血浆HDL 显示TRAK2 mRNA水平与HDL-C浓度,HDL颗粒直径和HDL亚型异质性之间存在显著的负相关。TRAK2 siRNA介导的敲低通过增加胆固醇转运蛋白ATP结合盒,亚A组成员1(ABCA1)的mRNA和蛋白质表达,显著增加载脂蛋白A-I的胆固醇流出和人巨噬细胞(THP-1)和肝(HepG2)细胞中分离的HDL。在没有ABCA1的情况下,TRAK2敲低对胆固醇流出的作用被消除,表明TRAK2在ABCA1依赖性外排途径中起作用。TRAK2敲低显著增加ABCA1启动子上结合的肝X受体(LXR),使得TRAK2成为LXR介导的ABCA1转录调节因子。

这项研究首次证明,TRAK2是LXR介导的ABCA1表达,胆固醇流出和HDL生物合成的新型调节剂。因此,TRAK2可能是抗动脉粥样硬化治疗发展的重要靶点。

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