HAEMATOLOGICA:利妥昔单抗联合基于 LMB 的化疗方案治疗儿童和青少年原发性纵隔大 B 细胞淋巴瘤取得出色的生存率

2022-03-17 网络 网络

强化LMB为基础的化疗加利妥昔单抗在儿童/青少年PMLBL患者中获得了良好的生存率,目前仍需要进一步的国际前瞻性研究来证实这一人群中的这些结果。

原发性纵隔大 B 细胞淋巴瘤 (PMLBL) 是一种罕见的疾病,主要影响青少年和年轻人。最近,在儿童患者中使用剂量调整后的依托泊苷、多柔比星和环磷酰胺联合长春新碱和强的松加利妥昔单抗 (DA-EPOCH-R) 的国际 2 期试验未能重现一些成人研究中报告的出色生存率。因此需要确定该疾病的最佳治疗方案。

一项法国前瞻性 LMB2001 试验里,包括了在法国中心接受治疗的所有年龄小于 18 岁的成熟 B 细胞淋巴瘤患者。对于 PMLBL 患者,治疗包括 4 至 8 个疗程的以 Lymphomes Malins B (LMB) 为基础的化疗而不进行放疗。从 2008 年开始,在每个化疗疗程之前添加了利妥昔单抗。


图1:KaplanMeier估计总生存生存和无事件生存。EFS,无事件生存率;OS,总生存率垂直线代表Rothman95%置信区间

从2001年9月到2012年3月,研究登记了 42 名 PMLBL 患者,中位年龄为 15 岁(范围 8-18 岁),21例患者接受化疗加利妥昔单抗治疗。中位随访时间为 7.1 年(四分位距,5.8-11.1)。5年无事件(EFS)和总生存率(OS)分别为88.1%(95%可信区间(CI), 75.0%-94.8%)和95.2% (95%CI, 84.0%-98.7%)。

图2:KaplanMeier根据利妥昔单抗给药面板A估计的无事件生存期和总生存期,代表无事件生存期。面板B代表总生存率。竖线代表罗斯曼的95%置信区间

未使用利妥昔单抗和使用利妥昔单抗的患者的5年EFS分别为81.0% (95%CI, 60.0%-92.3%)和95.2% (95%CI, 77.3%-99.2%) (HR=0.24 (95%CI, 0.03-2.2)), 5年OS分别为90.5% (95%CI, 71.1%-97.3%)和100%。

仅 1/21 接受利妥昔单抗和基于 LMB 的化疗的患者出现局部早期治疗失败,但二线化疗和放疗延长了完全缓解期。总的来说,强化LMB为基础的化疗加利妥昔单抗在儿童/青少年PMLBL患者中获得了良好的生存率,需要进一步的前瞻性和国际试验来证实这些结果,并确定对PMLBL患者(包括所有年龄段)的最佳治疗方法。接下来可能需要新的药物(例如NF-kB通路抑制剂或抗pd1治疗联合或不联合本妥昔单抗-维多汀)来降低化疗强度和改善这一人群的预后。

 

原始出处:



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言

相关资讯

Neurology:利妥昔单抗治疗乙酰胆碱受体抗体阳性重症肌无力的2期试验:安全、耐受性良好,但不可显著减少类固醇使用

虽然利妥昔单抗是安全的,耐受性良好,但这些结果表明,在轻度-中度症状AChR-Ab+GMG的3期试验中,在12个月内观察到明确的有临床意义的类固醇减量效果的可能性很低。

病例分享:寒冷竟也可以诱发荨麻疹?

寒冷诱发荨麻疹是因为:冷球蛋白是在低于37℃的温度下沉淀的免疫球蛋白,会导致血管闭塞,有时会导致免疫复合物血管炎和组织损伤。

BJD:超小剂量利妥昔单抗治疗天疱疮

利妥昔单抗是一种与B细胞淋巴细胞上表达的CD-20抗原结合的单克隆抗体。它通过耗尽与其结合的B细胞,减少破坏性抗体的产生,显示出治疗天疱疮的疗效。

Lancet Oncol:依鲁替尼-利妥昔单抗诱导治疗可减少套细胞淋巴瘤的化疗疗程

依鲁替尼-利妥昔单抗诱导方案用作年轻套细胞淋巴瘤患者的一线治疗有效且安全

AJH:单剂量与低剂量利妥昔单抗治疗皮质类固醇耐药或复发性 ITP:一项多中心、随机、对照研究

这项研究结果表明,单次输注375mg/m2的RTX是安全有效的,与治疗皮质类固醇耐药或复发的ITP的低剂量RTX的疗效相似

JNNP:厄瓜利珠单抗与利妥昔单抗治疗全身性重症肌无力的比较

重症肌无力(MG)是影响神经肌肉接头的最常见的自身免疫性疾病,其特征是抗体(ab)介导的突触后膜功能障碍。MG的特征是眼部、延髓、四肢和呼吸肌的波动性无力,并伴有相应的发病率和死亡率。在大多数MG患者

拓展阅读

Blood:奥妥珠单抗与利妥昔单抗在符合移植条件的套细胞淋巴瘤患者一线治疗中的比较

该研究通过间接比较一线MCL患者中使用奥妥珠单抗与利妥昔单抗的疗效和安全性,奥妥珠单抗在诱导期和维持期均可安全地与化疗联合使用,作为一线治疗方案,与利妥昔单抗相比,奥妥珠单抗可以提供更好的疾病控制。

【Blood】奥妥珠单抗对比利妥昔单抗治疗适合移植MCL的匹配分析

《Blood》近日报告了LYMA-101 (NCT02896582)研究的长期结果,该研究纳入新诊断MCL患者,给予化疗+O治疗序贯移植,然后进行O维持(O组)。

【Nat Commun】阿可替尼+来那度胺+利妥昔单抗治疗R/R侵袭性B-NHL的II期研究

该研究评估了阿可替尼联合利妥昔单抗和来那度胺治疗 R/R B-NHL 患者的疗效和安全性,还探索了与缓解相关的生物标志物,并将其用于识别可能对 R2A 方案有反应的患者。

Leukemia | 硼替佐米联合利妥昔单抗、大剂量阿糖胞苷和地塞米松治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤:一项随机、开放标签的Ⅲ期试验

该研究旨在探讨在R-HAD化疗方案中添加硼替佐米是否能提高复发性或难治性MCL患者的治疗效果,在R-HAD化疗基础上加用硼替佐米(R-HAD+B)可以显著提高治疗反应率,延长无治疗失败时间且毒性较低。

【Haematologica】BR一线治疗脾边缘区淋巴瘤的长期随访及早期MRD转阴的影响

《Haematologica》近日发表了结合MRD数据的最新结果(中位随访69个月)。

阿卡替尼与来那度胺和利妥昔单抗联合治疗复发/难治性侵袭性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤:一项单臂 II 期试验

在这项前瞻性、开放标签、单组 II 期研究中,我们评估了阿卡替尼、利妥昔单抗和来那度胺联合方案(R2A 方案)对 R/R B 细胞 NHL 患者的疗效和安全性。

利妥昔单抗注射液生物类似药临床试验指导原则

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) · 2020-07-20

2022 GISC循证共识建议:利妥昔单抗治疗混合性冷球蛋白血症

意大利冷球蛋白血症研究组(GISC,Italian Study Group of Cryoglobulinemia) · 2022-09-28