Sci Rep:在一个大的巴基斯坦家族中,与X染色体连锁的AGDRG2变异和梗阻性无精症研究
2018-11-14 AlexYang MedSci原创
最近,有研究人员在一个大的巴基斯坦家族中进行了全外显子组测序,并鉴定了一个引起镜子缺乏和男性不育的遗传病因。研究人员对3名不育的男性进行了精液分析、激素测试、睾丸组织学研究、超声诊断、染色体核型分析、Y染色体微缺失和CFTR测试。临床测试诊断为梗阻性无精子症(OA)。为了鉴定病因,研究人员对2名不育兄弟和2名课余家族成员进行了全外显子组测序(WES),并通过Sanger测序进行了分离分析和变异确定
作者:AlexYang
版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#巴基斯坦#
55
#无精症#
67
#X染色体#
76
谢谢分享学习
78
#DRG#
53