Gynecol Oncol:依维莫司和贝伐单抗在复发性卵巢癌,腹膜癌和输卵管癌中的II期研究

2020-07-08 MedSci原创 MedSci原创

复发性卵巢癌、输卵管癌和腹膜癌用传统疗法治愈的可能性有限。依维莫司和贝伐珠单抗在晚期实体瘤中的I期研究的初步结果显示,这是一个很有前景的组合。本研究旨在评估everolimus和贝伐单抗在复发性卵巢癌

复发性卵巢癌、输卵管癌和腹膜癌用传统疗法治愈的可能性有限。依维莫司和贝伐珠单抗在晚期实体瘤中的I期研究的初步结果显示,这是一个很有前景的组合。本研究旨在评估everolimus和贝伐单抗在复发性卵巢癌、腹膜癌和输卵管癌中的6个月无进展生存期。次要目标包括评价疗效和安全性。

 

在这项开放标签、单机构、II期试验中,患者每天口服依维莫司10mg,每14天静脉注射贝伐珠单抗10mg/kg,周期28天。治疗持续到疾病进展或不良事件发生。

 

结果,50名患者被纳入。中位年龄为60.5岁(范围28-82)。46名(92%)受试者患有疾病。13名(26%)(24%校正后)患者在6个月时无进展(95% CI 16.67-42.71%)。1名患者有完全反应,而6名患者有部分反应,35名患者的最佳反应是疾病稳定。铂类敏感和-耐药疾病的患者均表现出反应,一些先前接触过贝伐珠单抗的患者也表现出反应。在25名不同的患者中注意到有2个4级和31个3级的毒性。最常见的毒性报告包括口腔黏膜炎、疲劳、腹泻、高血压、疼痛、恶心和厌食。38名(76%)患者因疾病进展而退出研究。在长期反应者中发现了独特的分子特征。

 

总之,该研究结果表明,与单独使用贝伐单抗相比,联合使用依维莫司和贝伐单抗并不能明显改善应答,但对选定的PI3K/mTOR通路发生改变的患者的进一步研究可能会记录其益处。

 

原始出处:

 

Sarah E Taylor, Tianjiao Chu, et al., Phase II Study of Everolimus and Bevacizumab in Recurrent Ovarian, Peritoneal, and Fallopian Tube Cancer. Gynecol Oncol. 2020 Jan;156(1):32-37. doi: 10.1016/j.ygyno.2019.10.029.  



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言

相关资讯

NEJM:二次手术不能延长铂敏感的复发性卵巢癌患者生存期

研究认为,对于铂敏感的复发性卵巢癌患者,与单纯化疗相比,继发性细胞减少手术联合化疗无法延长患者总生存期

NEJM:奥拉帕尼联合贝伐单抗一线治疗晚期卵巢癌

奥拉帕尼联合贝伐单抗一线治疗晚期卵巢癌效果显著

J Clin Oncol:III期试验:培美曲塞联合贝伐单抗作为NSCLC患者的维持疗法的有效性和安全性

既往研究表明非小细胞肺癌(NSCLC)患者可从维持治疗中获益。COMPASS试验评估了贝伐单抗联合或不联合培美曲塞作为卡铂+培美曲塞和贝伐单抗诱导化疗后的维持治疗的有效性和安全性。COMPASS试验招募明确无EGFR 19缺失或L858R突变的未治疗过的晚期非鳞状NSCLC患者,予以卡铂、培美曲塞(500mg/m2)和贝伐单抗(15mg/kg)作为一线治疗,每3周用药一次,共4个疗程。在诱导治疗过

Clin cancer res:FTD/TPI+伊立替康+贝伐单抗联合治疗晚期消化道肿瘤的疗效和安全性

FTD/TPI+伊立替康+贝伐单抗联合治疗转移性结直肠癌(mCRC)的安全性、药物动力学和FTD抗肿瘤活性目前尚不明确。

LYNPARZA(olaparib)联合贝伐单抗一线治疗HRD阳性晚期卵巢癌:已获FDA首肯

阿斯利康(AstraZeneca)和默克(Merck)今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准LYNPARZA(olaparib)联合贝伐单抗一线维持治疗晚期上皮性卵巢癌。

三星Bioepis旗下贝伐单抗生物类似物AYBINTIO获CHMP正面评价

韩国三星Bioepis公司近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)对AYBINTIO持肯定态度,该药品是贝伐单抗的生物类似物。