复星医药与BioNTech研发的新冠疫苗通过中国专家组审核
2021-07-15 MedSci原创 MedSci原创
据财新网报道称，复星医药，中国医药监管机构已完成对该公司与德国BioNTech SE共同研发mRNA新冠疫苗的专家组审查，目前处在行政审查阶段。
据财新网报道称，复星医药，中国医药监管机构已完成对该公司与德国BioNTech SE共同研发mRNA新冠疫苗的专家组审查，目前处在行政审查阶段。
复星医药董事长吴以芳周三在股东会议上表示，公司在遵照此前宣布的计划，拟8月底前开始国内试生产。
财新援引接近消息人士称，中国监管机构计划用这款名为Comirnaty的疫苗作为那些已接种灭活疫苗人群的加强剂。该消息人士称，该加强针可能免费提供。
7月11日深夜，复星医药发布公告表示，和BioNTech SE（“百欧恩泰”）宣布，控股子公司复星实业（香港）有限公司分别与台积电、鸿海和永龄基金会以及裕利医药（有进口疫苗资质的医药公司）正式签订《销售协议》，复星实业将向台积电、鸿海、永龄基金会委托的裕利医药销售共计1,000万剂mRNA新冠疫苗，该等疫苗将被买方捐赠予台湾地区疾病管制机构用于当地接种。
2020年3月16日，复星医药和BioNTech SE（“百欧恩泰”或“公司”，纳斯达克股票代码：BNTX）共同宣布达成战略合作协议，复星医药获百欧恩泰授权，在中国大陆及港澳台地区独家开发、商业化基于其专有的 mRNA 技术平台研发的、针对新型冠状病毒的疫苗产品。
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