Lancet子刊：COVID-19 DNA候选疫苗INO-4800的I期临床，在所有患者中触发免疫原性
2020-12-26 Allan MedSci原创
经过同行评议的I期数据显示，INO-4800在100％的受试者中触发了免疫原性，可诱导中和抗体和/或T细胞反应。INO-4800具有良好的安全性和耐受性，未报告严重的不良事件。
经过同行评议的I期数据显示，INO-4800在100％的受试者中触发了免疫原性，可诱导中和抗体和/或T细胞反应。INO-4800具有良好的安全性和耐受性，未报告严重的不良事件。与此同时，INO-4800具备热稳定性，包括在正常制冷温度下的五年预期货架寿命，并且无需冷冻运输或冷冻存储。
生物技术公司INOVIO致力于向市场推出精准设计的DNA药物，以治疗和保护人们免受传染病和癌症的侵害，今天宣布《柳叶刀》（The Lancet）出版的EClinicalMedicine刊登了其I期临床的数据。
临床数据发现INO-4800具有良好的安全性和耐受性，没有报道严重不良事件。仅观察到6个1级不良事件（AE），主要是注射部位反应。值得注意的是，这些AE仅在第一次或第二次给药的当天发生。
INO-4800不仅安全可靠，而且在室温下可以稳定一年以上，在37摄氏度条件下可以稳定一个月以上，在正常冷藏温度下的保质期为五年，并且在运输或存储过程中无需冷冻。
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很好的文章，学习了
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