Bexion Pharmaceuticals宣布开展I期试验的第3部分以评价BXQ-350治疗癌症的可行性
2019-02-25 不详 网络
Bexion制药公司近日宣布使用BXQ-350开展I期人体试验的第3部分，用于治疗癌症。该I期试验旨在确定BXQ-350的最大耐受剂量，并确定其安全性和药代动力学特征。
Bexion制药公司近日宣布使用BXQ-350开展I期人体试验的第3部分，用于治疗癌症。该I期试验旨在确定BXQ-350的最大耐受剂量，并确定其安全性和药代动力学特征。
I期试验的第1部分研究表明，BXQ-350在所有5个测试剂量下都具有良好的耐受性，未观察到剂量限制性毒性，并且没有归因于该治疗的严重不良事件。第2部分测试了另外36名实体瘤患者的最高剂量。初步数据支持了BXQ-350具有较好的安全性和耐受性的结论。第3部分的目的是探讨BXQ-350治疗罕见、胃肠道肿瘤和其他适应症的安全性。Bexion创始人兼首席执行官Ray Takigiku博士说：“通过在第3部分中招募患者，我们希望更好地了解BXQ-350治疗癌症的潜力”。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1626496#axzz5gWnfKeds
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权!
作者：不详
版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#可行性#
0
#MAC#
36
#pharma#
33
#BXQ-350#
30
#ACE#
27