FDA批准礼来公司的Reyvow用于成人偏头痛的急性治疗

2019-10-13 Allan MedSci原创

美国FDA近日宣布，已经批准了礼来公司的口服疗法Reyvow（lasmiditan），用于成人偏头痛的急性治疗。礼来公司指出，Reyvow是5-羟色胺（5-HT）1F受体激动剂，是第一个也是唯一一个获得FDA批准的治疗偏头痛的新型药物”。

美国FDA近日宣布，已经批准了礼来公司的口服疗法Reyvow（lasmiditan），用于成人偏头痛的急性治疗。礼来公司指出，Reyvow是5-羟色胺（5-HT）1F受体激动剂，是第一个也是唯一一个获得FDA批准的治疗偏头痛的新型药物”。

两项临床研究（SPARTAN研究和SAMURAI试验）的数据支持了FDA对Reyvow的批准，总共涉及3177例成人偏头痛患者。FDA指出，来自两项试验的数据均显示，与安慰剂组相比，口服5-HT1F激动剂（Reyvow）的患者在治疗两小时后，疼痛和偏头痛症状缓解的患者百分比显著更高。

原始出处：

http://www.firstwordpharma.com/node/1673608#axzz62BtQLd30

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作者：Allan

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