FDA批准阿尔茨海默病检测新法
2012-04-14 陈蓉 中国科学报
4月6日,美国食品与药物管理局(FDA)批准用一种放射性化合物评估阿尔茨海默病患者的认知损伤。这种名为Amyvid的药物能够与淀粉体斑块结合在一起,在进行正电子发射层析(PET)扫描之前,Amyvid使得医生能够看清淀粉体是否已经开始在大脑中积聚。 图片来源:美国国立卫生研究院 &n
FDA在其批准函中表示,一个阴性结果减少了病人因阿尔茨海默病导致认知问题的可能性,但一个阳性结果并非是确诊阿尔茨海默病所必需的。
作者:陈蓉
版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#阿尔茨海#
76
#阿尔茨#
73
#FDA批准#
75
#阿尔茨海默#
71