赛诺菲的IL-4/IL-13单抗Dupixent,在特应性皮炎儿童患者中显示出明显益处

2020-04-03 MedSci原创 MedSci原创

III期试验结果显示,将Dupixent与临床护理标准局部皮质类固醇(TCS)结合使用,可显著缓解6-11岁严重特应性皮炎患者的疾病症状。

赛诺菲(Sanofi)公布了其IL-4/IL-13单抗Dupixent(dupilumab)治疗无法控制的严重特应性皮炎儿童患者的III期实验数据。

III期试验结果显示,将Dupixent与临床护理标准局部皮质类固醇(TCS)结合使用,可显著缓解6-11岁严重特应性皮炎患者的疾病症状。

在第16周时,接受Dupixent和TCS结合治疗的儿童患者获得透明或几乎透明皮肤的人数是单独使用TCS的三倍,并且三分之二以上的儿童疾病总体上改善了至少75%。

并且,接受Dupixent和TCS结合治疗的儿童患者皮肤瘙痒症状减轻的人数是单独使用TCS的三倍以上。Dupixent最早在首次给药后两周就观察到瘙痒和疾病严重程度的改善,并且在整个积极治疗中一直持续。

在安全方面,Dupixent的不良反应总发生率是每四周65%,每两周发生67%,仅TCS发生率为73%。

Dupixent是一种全人源的单克隆抗体,可抑制白介素4(IL-4)和白介素13(IL-13)蛋白的信号传导。而IL-4/IL-13在特应性皮炎、哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉中起主要作用。

该药物由赛诺菲和再生元联合开发。

原始出处:

http://www.pharmatimes.com/news/sanofi_unveils_new_data_for_dupixent_in_children_with_dermatitis_1335514



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言

相关资讯

全球特应性皮炎靶向生物制剂Dupixent® 亮相进博会

长久以来,我国中重度特应性皮炎患者一直饱受剧烈瘙痒和大面积皮损的折磨,缺乏安全有效的治疗方案,严重影响着工作和生活。随着第二届中国国际进口博览会的召开,被疾病纠缠的他们也迎来了最前沿的创新性治疗方案——全球首个也是目前唯一获得美国食品药品监督管理局(FDA)及欧盟批准的治疗成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂Dupixent®(Dupilumab),可显著、持久地改善特应性皮炎患者的皮损程度和瘙痒症

赛诺菲宣布将以25亿美元收购Synthorx,以增强其肿瘤免疫学业务

赛诺菲与Synthorx已达成最终协议,根据该协议,赛诺菲将以每股68美元的现金收购Synthorx的所有流通股,相当于总股本价值约25亿美元(按完全稀释后的价值)。

葛兰素史克、辉瑞和赛诺菲等制药商计划在美国提高200多种药品价格

据路透社报道,葛兰素史克、辉瑞和赛诺菲等已计划提高美国200多种药物的价格。这些药物的中位数价格上涨幅度定为5%左右,其中大约一半在4%至6%之间。

赛诺菲利用其基因重组技术平台,加速开发针对新型冠状病毒的疫苗

法国制药商赛诺菲的巴斯德疫苗部门将与美国生物医学高级研究与开发局(BARDA)合作研发针对新型冠状病毒COVID-19的疫苗,该疫苗曾用于SARS病毒的早期研究,因此可以迅速开发。

赛诺菲合并欧洲六大基地创API企业 或将首次公开募股

2月24日,赛诺菲宣布将创建一家生产和销售原料药(API)的公司,以将其在欧洲的六个API生产基地合并在一起。

FDA批准赛诺菲靶向CD38的单抗Sarclisa,用于治疗复发或难治的多发性骨髓瘤

美国食品和药物管理局已批准赛诺菲的Sarclisa(isatuximab-irfc)用于治疗多发性骨髓瘤。该药物靶向骨髓瘤细胞表面的CD38蛋白发挥作用,这是继强生公司的Darzalex(daratumumab)获批之后第二个靶向CD38蛋白的药物。