Lancet Oncol:纳武单抗:复发性/转移性头颈部鳞状细胞癌患者的福音?

2017-08-21 张琪 环球医学

2017年8月,发表在《Lancet Oncol》的一项由英国、美国、法国等国科学家进行的随机3期试验的健康相关生活质量结果,比较了纳武单抗和标准单药疗法用于复发性/转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性(CheckMate 141)。

2017年8月,发表在《Lancet Oncol》的一项由英国、美国、法国等国科学家进行的随机3期试验的健康相关生活质量结果,比较了纳武单抗和标准单药疗法用于复发性/转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性(CheckMate 141)。

背景:基于铂类治疗难治性复发/转移头颈部鳞状细胞癌患者的治疗选择较少,预后较差。Checkmate 141中,与研究者选择的标准单药疗法相比,纳武单抗显着改善了此类患者人群的生存;在此,研究者报告了纳武单抗对患者报告结局(PROs)的影响。

方法:CheckMate 141是一项考察基于铂化疗后6个月内复发性/转移性头颈部鳞状细胞癌的随机、开放标签的3期试验。患者被随机分配(2:1)至纳武单抗每2周3 mg/kg(n=240)或研究者选择(n=121)的甲氨蝶呤(体表面积40~60 mg/m2)、多西他赛(30~40 mg/m2)或西妥昔单抗(负载剂量400 mg/m2后250 mg/m2),直至疾病进展,出现无法耐受的毒性或撤销知情同意。2016年1月26日,在计划中期分析时,独立数据监测委员会评价了数据,并宣布纳武单抗的生存优于研究者的选择疗法(主要终点;早期描述)。修订协议,允许研究者选择组的患者转换至纳武单抗。对没有接受积极疗法的所有患者的生存进行随访。在基线、第9周,以及使用欧洲癌症研究与治疗组织(EORTC)生活质量调查问卷-核心30(QLQ-C30)、EORTC特定头颈癌模型(EORTC QLQ-H&N35)和3个层面欧洲生活质量-5维度(EQ-5D)问卷后每6周对作为研究终点的PROs进行评价。通过协方差分析基线和至少参与1个其他评价的患者,组内和组间PROs的差异。全部随机患者纳入时间到临床显着恶化分析。用Kaplan-Meier方法分析临床显着恶化的中位时间。CheckMate 141在ClinicalTrials.org注册,编号NCT02105636。

结果:2014年5月29日至2015年7月31日纳入患者,随后361例患者被随机分配至接受纳武单抗组(n=240)或研究者选择组(n=121)。其中,129例患者(纳武单抗组93例&研究者选择组36例)在基线和在参与至少1个其他评价时完成了任一PRO调查问卷。EORTC QLQ-C30测量结果显示,纳武单抗治疗调整了基线至15周功能和症状领域的平均变化,范围为-2.1~5.4,没有领域显示临床显着的恶化。相比而言,在15周时,研究者选择组的15个领域中有8个领域(53%)显示出临床显着的恶化(10个点或更多)(自基线范围变化-24.5~2.4)。相似的,根据EORTC QLQ-H&N35,15周时,纳武单抗组没有领域显示临床显着恶化,研究者选择组中18个领域中有8个领域(44%)显示临床显着恶化。根据EQ-5D视觉模拟量表,基线至15周时,纳武单抗组的校正平均变化有临床显着改善(根据7个点或更多的差异),相比研究者选择组有临床显着恶化(7.3 vs -7.8)。根据EORTC QLQ-C30和EORTC QLQ-H&N35疼痛和感觉问题调查,9周和15周的组间差异显着且有临床意义,在患者的角色功能、社会功能、疲乏、呼吸困难和食欲减退方面纳武单抗均获益。纳武单抗组3个调查问卷评价的35个领域中的13个领域(37%)恶化所需的中位时间显着长于研究者选择组。

阐释:CheckMate 141的探索性分析中,纳武单抗稳定了从基线至9周和15周的症状和功能,而研究者选择表现临床显着恶化。在铂类治疗难治性复发/转移头颈部鳞状细胞癌患者中,与研究者选择的单药疗法相比,纳武单抗延缓患者报告生活质量结局的恶化时间。鉴于这类患者急需满足的需求,以及维持或改善复发性/转移性头颈部鳞状细胞癌患者生活质量的重要性,这些数据支持纳武单抗作为此类疾病的新的标准治疗选择。

作者:张琪



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