Clini Cancer Res：SMARCA4突变可预测肺癌患者预后
2020-07-26 QQY MedSci原创
SMARCA4突变是非小细胞肺癌(NSCLC)中最常见的复发性变异之一，但其与其他基因组异常的关系和临床影响尚未确定。本研究拟总结SMARCA4突变在NSCLC中的特征。
背景：
SMARCA4突变是非小细胞肺癌(NSCLC)中最常见的复发性变异之一，但其与其他基因组异常的关系和临床影响尚未确定。
方法：
为了总结SMARCA4突变在NSCLC中的特征，Schoenfeld等分析了凯特琳癌症中心治疗的携带SMARCA4突变的NSCLC患者的基因组、蛋白表达和临床预后数据。
结果：
在4813位肿瘤患者中，有407位（8%）患者为SMARCA4突变型肺癌。研究人员将SMARCA4突变分成了两类：1型突变（截短突变、融合和纯合缺失）和2型突变（错义突变）。蛋白表达缺失与1型突变相关（81% vs 0%，p<0.001）。与SMARCA4野生型肿瘤相比，这两类突变与KRAS、STK11和KEAP1突变共同出现的频率更高（p<0.001）。
在转移性NSCLC患者中，SMARCA4变异与患者生存期更短相关，其中1型变异与存活时间最短相关(p<0.002)。相反，研究人员发现用免疫检查点抑制剂治疗与SMARCA4突变型肿瘤患者预后改善有关（p=0.01），其中1型突变患者对ICIs的反应性最好(p=0.027)。
结论：
SMARCA4变异可被分成两类临床相关的基因组类别，它们与不同水平的蛋白表达以及不同的预后和治疗意义相关。这两类突变均可与KEAP1、STK11和KRAS突变同时发生，并可独立预示预后不良。虽然与不良预后有关，但SMARCA4突变型肺癌可能对免疫治疗更敏感。
原始出处：
Adam J Schoenfeld，et al. The Genomic Landscape of SMARCA4 Alterations and Associations with Outcomes in Patients with Lung Cancer. Clinical Cancer Research. July，2020.DOI： 10.1158/1078-0432.CCR-20-1825
作者：QQY
版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
小提示：本篇资讯需要登录阅读，点击跳转登录
#肺癌患者#
49
#患者预后#
0
#SMA#
48