2020年5月4日，君实生物宣布公司与礼来签署合作协议，双方将合作研发及商业化SARS-CoV-2中和抗体(“君实新冠抗体”，产品代号：JS016)，礼来制药将被授予在大中华地区(包括中国大陆、香港地区、澳门地区及台湾地区)的权益。根据协议，礼来支付1000万美元首付款+最高2.45亿美元里程碑金额，外加销售额两位数百分比销售提成。此外，礼来以7500万美元认购公司新发行的H股股份。根据协议，礼来公司将被授予在大中华地区外对JS016开展研发活动、生产和销售的独占许可。
作者：MedSci
礼来制药公司已宣布计划以每股18.75美元的现金，总价约11亿美元的价格收购Dermira，以扩大其免疫学管线。作为协议的一部分，礼来公司将获得目前处于三期临床的中度至重度特应性皮炎候选药物lebrikizumab。
一年前，礼来与免疫肿瘤生物技术公司NextCure签署价值高达14亿美元的协议，但是现在礼来决定终止合作关系。根据该协议的条款（于2018年11月达成协议），礼来向NextCure提供了3270万美元，其中包括2500万美元的前期付款，随后的季度研发支持付款以及对该公司的1500万美元股权投资。
礼来公司今天宣布，REYVOW（Iasmiditan）C-V 50毫克和100毫克片剂用于急性治疗有或没有先兆偏头痛的成年患者使用，现在已经可以开处方，接下来几天将在药房可以购买。
礼来和Incyte宣布，其口服选择性JAK抑制剂baricitinib达到了BREEZE-AD5的主要研究终点。该研究为3期临床、随机安慰剂对照，用于评估Baricitinib治疗成人中重度特应性皮炎（AD）患者安全性和有效性的研究。主要终点指标定义为第16周时，湿疹面积和严重程度指数（EASI）与基线相比至少达到75％或更高比例。
礼来制药公司宣布，其靶向β淀粉样蛋白的阿尔茨海默氏症单抗solanezumab未能达到DIAN-TU II / III期研究的主要终点。该公司表示，次要终点和生物标志物的其他分析仍在进行中，并将在2020年4月的Advances in Alzheimer's and Parkinson's Therapies Focus Meeting会议上进行介绍。
礼来（Eli Lilly）的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂Trulicity在美国获批了新的适应症，用于降低有或没有心血管疾病成年人的心血管事件。
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