作者:王烨捷
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作者:王烨捷
开放性研究报告了骶神经刺激治疗难治性便秘的良好效果。在这里,通过一项双盲交叉试验评估其疗效。至少符合以下两个标准的患者纳入研究:每周排便不到三次;超过25%的尝试都在竭力疏散;或超过25个以上的场合感觉到不完全疏散。治疗的反应被定义为每周至少三次排便和/或症状改善超过50%。对最初三周周围神经评估响应者提供永久植入脉冲发生器,随机分配到两个间隔8周的积极或虚假刺激的交叉设计中。在两个试验期结束时,
sirukumab是一种以高亲和力选择性结合IL-6细胞因子的人单克隆抗体,正在开发用于治疗类风湿性关节炎和其他疾病。近期,一项发表在权威杂志LANCET上的文章评估了sirukumab在3期研究中用于类风湿性关节炎的功效和安全性。研究者们在来自20个国家(阿根廷,澳大利亚,奥地利,比利时,加拿大,法国,德国,意大利,日本,立陶宛,墨西哥,荷兰,波兰,葡萄牙,俄罗斯,韩国,西班牙,台湾,英国和美国
日本的Kuboki教授在The Lancet Oncology杂志上发表研究,评估了TAS-102 联合贝伐单抗治疗标准治疗难治性或不耐受的转移性结直肠癌,结果表明两药的联合具有抗肿瘤协同作用,且安全性可控。
对于难治性/复发性急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿,开发新的治疗方案需要克服耐药性。Moxetumomab Pasudotox是重组抗CD22免疫毒素。在多个医疗中心,进行I期临床试验,研究Moxetumomab Pasudotox用于儿童、青少年和成人ALL患者的最大耐受累积剂量(MTCD),并评估其安全性、疗效、药物代谢和免疫原性。Moxetumomab Pasudotox 5-50ug/kg
鉴定复发或难治性(rel/ref)霍奇金淋巴瘤(HL)患者的预后因素对选择风险适宜的优化治疗方案至关重要。在使用brentuximab vedotin(BV)和强化的异环磷酰胺、卡铂、依托泊苷(augICE)的PET-挽救治疗的II期研究中,研究人员对临床因素、定量PET和细胞因子/趋化因子值进行评估。
2017年10月,发表在《Chest》的一项由美国科学家进行的研究考察了氯法齐明治疗原发性和难治性非结核分枝杆菌(NTM)感染的安全性和有效性。
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