JCO :Nivolumab+Ipilimumab联合治疗黑色素瘤的疗效和安全性研究

2017-08-27 MedSci MedSci原创

Novilumab+ipilimumab联合治疗晚期黑色素瘤的患者中,大约40%的患者由于不良事件(AEs)而停止治疗。近日,在医学权威杂志JCO上面发表了一篇研究文章,研究人员采用回顾性分析方法,评估了Nivolumab+Ipilimumab联合治疗的黑色素瘤患者因不良事件(AEs)而停止治疗的疗效和安全性。

Novilumab+ipilimumab联合治疗晚期黑色素瘤的患者中,大约40%的患者由于不良事件(AEs)而停止治疗。近日,在医学权威杂志JCO上面发表了一篇研究文章,研究人员采用回顾性分析方法,评估了Nivolumab+Ipilimumab联合治疗的黑色素瘤患者因不良事件(AEs)而停止治疗的疗效和安全性。

方法:
本研究共招募了409名黑色素瘤患者,他们接受nivolumab 1mg/kg + ipilimumab 3mg/kg治疗,每3周服用4次,然后每2周服用nivolumab 3 mg/kg单药治疗。研究数据为患者的第II期和III期临床试验数据。研究人员采用随机分配的方法,其中96例患者在诱导期由于AEs停止治疗,233例患者没有因AEs而停止治疗,并对其进行了疗效评估。研究人员评估了下列患者的安全性:在任何时候因AEs而停止治疗的176例患者;出现AEs未停止治疗的231例患者。

结果:
在至少18个月的随访中,在诱导期由于AEs停止治疗的患者的平均无进展生存率为8.4个月,没有因AEs而停止治疗的患者平均无进展生存率为10.8个月(P=.97)。两组均未达到平均整体存活率(P=.23)。在诱导期由于AEs停止治疗的患者的客观有效率为58.3%,而没有因AEs停止治疗的患者则为50.2%。三级或四级AEs绝大多数都发生在诱导期,大部分在适当的治疗后会解决。

结论:
对于nivolumab+ipilimumab联合治疗的黑色素瘤患者来说,在诱导期因AEs停止治疗与没有因AEs停止治疗所产生的疗效结果似乎类似。因此,即使在停止治疗后,许多患者仍可继续从联合治疗中获益。


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