CHEST:美国 CTEPH 登记研究结果-特征及1年随访

2021-10-05 刘少飞 MedSci原创

保留射血分数心力衰竭背景下的肺动脉高压。

众所周知,慢性血栓栓塞性肺动脉高压 (CTEPH) 是肺动脉高压 (PH) 的一个重要诊断亚组,其特征是肺动脉阻塞,纤维化、有组织的血栓物质和血管重塑导致 PH 和右心室衰竭。 尽管 CTEPH 与肺动脉有一些临床和病理特征 高血压(PAH),CTEPH的病因、诊断和治疗与PAH有很大不同。

研究目的:美国 CTEPH 注册旨在表征慢性血栓栓塞性肺动脉高压患者的手术和非手术治疗的人口统计学、评估、临床过程和结果。

研究问题:手术和非手术受试者的基线特征和 1 年结局有何不同?
研究设计和方法:一项针对新诊断(< 6 个月)CTEPH 患者的多中心、前瞻性、纵向、观察性登记。纳入标准要求右心导管插入术和 CTEPH 的放射学确认平均肺动脉压 > 25 mmHg。 2015 年至 2018 年间,共招募了 750 名患者,每两年随访一次,直至 2019 年。

研究结果:

对于大多数 CTEPH 患者 (87.9%) 报告有急性 PE 的既往史。CTEPH 诊断延迟很常见(中位 10 个月),大多数患者在入组时报告 WHO 功能 3 级状态,中位 mPAP 为 44 mmHg。登记队列细分为接受 PTE 手术的可手术患者 (n = 566)、未接受手术的可手术患者 (n = 88) 和无法手术的患者 (n = 96)。不能手术的患者比手术患者年龄大,肥胖的可能性较小,有 DVT 病史、非 O 型血型或血栓形成倾向,更有可能有 COPD 或癌症病史。 PTE 导致中位 PVR 从 6.9 WU 下降到 2.6 WU (p < 0.001),院内死亡率为 3.9%。在 1 年的随访中,与不能手术的患者相比,手术患者不太可能接受氧气、利尿剂或 PH 靶向治疗。与不能手术 (48.2%) 和可手术/未手术 (56%) 组相比,手术患者在 1 年时 FC 1 或 2 (82.9%) 的比例更大 (p < 0.001)。

研究启示:CTEPH 可手术患者与不可手术患者的临床特征存在差异,接受 PTE 手术的患者 1 年预后最好

 

原文出处:

Kerr KM. Results From the United States Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension Registry: Enrollment Characteristics and 1-Year Follow-up. Chest. 2021 Jun 4:S0012-3692(21)01083-7. doi: 10.1016/j.chest.2021.05.052. Epub ahead of print. PMID: 34090871.

 

作者:刘少飞



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (3)
#插入话题

相关资讯

JAMA:什么是肺动脉高压?

肺动脉高压定义为肺动脉的平均压力大于 20 mmHg,肺动脉是从心脏通向肺部的大血管。肺动脉高压可导致心脏功能不良,这可能导致劳累时呼吸急促、疲劳、胸痛、腿部或腹部肿胀以及头晕或昏厥。

AJRCCM:肺动脉高压初始治疗策略与长期生存的关系

肺动脉高压 (PAH) 的初始治疗策略与生存率之间的关系仍不确定。

AJRCCM:每日步数与肺动脉高压的住院风险相关

肺动脉高压 (PAH) 患者的运动能力通常会降低,这始终与不良结果和右心室 (RV) 功能降低有关。 六分钟步行距离 (6MWD) 与 PAH 的临床结果相关,但作为临床工具和试验终点具有重要的局限性

JCSM:羧基麦芽糖铁可有效纠正肺动脉高压患者的缺铁状态

对于合并铁缺乏的肺动脉高压患者,除了针对PAH的治疗之外,通过FCM在胃肠外补铁来纠正铁缺乏似乎是可行和安全的,对铁状态有持续的有益作用,并可能改善患者的临床状态,降低住院率

JACC:肺动脉高压患者初始三联口服治疗可能改善长期预后

肺动脉高压 (PAH) 是一种不断发展的疾病,许多病理生理机制促成了其进展。在鉴定出的那些中,前列环素、内皮素和一氧化氮途径可以成为药物治疗的目标。针对多种途径的联合治疗是 PAH 管理的重要组成部分

ERJ:将 IL-6 作为 PAH 药物靶点的孟德尔随机化和实验医学方法

肺动脉高压 (PAH) 是一种罕见且通常致命的疾病,其特征是小肺动脉的深刻重塑导致肺血管阻力 (PVR) 增加和右心衰竭。 尽管有现有的治疗方法,但死亡率仍然很高,而且在确定新疗法方面存在重大未满足的