晚期卵巢癌的治疗取得新进展,GEN-1在I / II期临床中取得喜人结果!

2021-02-26 Allan MedSci原创

OVATION 2研究结果显示,与对照组(仅护理标准)相比,治疗组(护理标准+ GEN-1)将患者的无进展生存期提高了33%。

卵巢癌主要发生于50-70岁的女性。其发生率1/70。在美国,是位居第二位的常见妇科肿瘤。然而其死亡率高于其他妇科肿瘤。其病死率占女性肿瘤的第5位。

生物制药公司Celsion今天公布了GEN-1治疗晚期卵巢癌的I / II OVATION 2研究的最新信息。GEN-1是Celsion的DNA介导的白介素12(IL-12)免疫疗法,Celsion使用其专有的合成非病毒纳米颗粒递送系统平台设计。

OVATION 2研究探究了GEN-1联合标准新型辅助化疗(NACT)治疗初治III / IV期卵巢癌的有效性和安全性。NACT旨在最大程度地缩小肿瘤,以便在三个化疗周期后进行手术切除。NACT之后,患者接受间歇性减重手术,然后进行三个辅助化疗周期以及每周最多进行九次GEN-1附加治疗,其目的是延缓病情发展并改善总体生存期。

OVATION 2研究结果显示,与对照组(仅护理标准)相比,治疗组(护理标准+ GEN-1)将患者的无进展生存期提高了33%。

 

原始出处:

https://www.firstwordpharma.com/node/1804422?tsid=4

作者:Allan



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (4)
#插入话题

相关资讯

2019 ASCO:AZ/MSD的PARP抑制剂Lynparza再创佳绩,晚期卵巢癌效果显着

在2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,AstraZeneca和MSD的PARP抑制剂Lynparza(olaparib),在先前治疗过的BRCA1 / 2突变(gBRCAm)晚期卵巢癌患者客观缓解率具有统计学意义和临床意义的改善。

2019 ESMO:PARP抑制剂Zejula成功治疗晚期卵巢癌

在2019年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)大会上,葛兰素史克(GlaxoSmithKline)宣布了PRIMA III期临床试验的结果,该实验评估了将Zejula(niraparib)作为铂类化疗应答的一线卵巢癌女性的维持疗法。

NICE批准PARP抑制剂Lynparza扩展用于晚期卵巢癌、输卵管癌和腹膜癌的维持治疗

MSD和阿斯利康的抗癌药Lynparza(olaparib)已获得英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)的适应症扩展用于某些癌症的维持治疗。

FDA接受葛兰素史克的补充新药申请,将其PARP抑制剂Zejula用作对铂类化疗敏感、晚期卵巢癌患者的一线维持治疗

葛兰素史克(GlaxoSmithKline)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)接受了该公司提交的补充新药申请(sNDA),以寻求批准其PARP抑制剂Zejula(niraparib)用作晚期卵巢癌女性患者一线治疗的维持治疗药物。这部分患者无论其生物标志物状态如何,均对铂类化疗产生反应。

FDA扩展PARP抑制剂Zejula的适应症,用作晚期卵巢癌的一线维持治疗

与安慰剂相比,Zejula治疗组患者的疾病发展或死亡风险降低了38%。

LYNPARZA(olaparib)联合贝伐单抗一线治疗HRD阳性晚期卵巢癌:已获FDA首肯

阿斯利康(AstraZeneca)和默克(Merck)今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准LYNPARZA(olaparib)联合贝伐单抗一线维持治疗晚期上皮性卵巢癌。

拓展阅读

2023 ASCO丨孙阳教授点评:晚期卵巢癌新辅助化疗相关探索

为了更好解读本次ASCO会议有关卵巢癌新辅助化疗相关研究的意义,妇产科在线邀请福建省肿瘤医院妇科肿瘤外科孙阳教授进行点评。

PARP 抑制剂 Rubraca (rucaparib)一线治疗晚期卵巢癌,显著延长了PFS

在 HRD 阴性患者的探索性亚组中,Rubraca 组患者的中位 PFS 为 12.1 个月,而安慰剂组为 9.1 个月。

Lancet Oncology:3期SOLO1试验:奥拉帕利维持治疗显著改善了晚期卵巢癌伴BRCA突变铂类化疗后患者的无进展生存期

在开始PRPP抑制剂治疗前,大多数晚期卵巢癌患者已经完成卡铂联合紫杉醇的一线化疗并对其有反应,因此没有癌症相关症状。

LYNPARZA(olaparib)联合贝伐单抗一线治疗HRD阳性晚期卵巢癌:已获FDA首肯

阿斯利康(AstraZeneca)和默克(Merck)今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准LYNPARZA(olaparib)联合贝伐单抗一线维持治疗晚期上皮性卵巢癌。

FDA扩展PARP抑制剂Zejula的适应症,用作晚期卵巢癌的一线维持治疗

与安慰剂相比,Zejula治疗组患者的疾病发展或死亡风险降低了38%。