杨森前列腺癌新药获FDA扩大适应症批准
2018-02-12 佚名 药明康德
强生集团旗下杨森(Janssen)公司近日宣布,FDA已批准了ZYTIGA(醋酸阿比特龙)联合泼尼松(prednisone)治疗转移高危性去势敏感型前列腺癌(CSPC)患者。该批准基于关键3期临床试验LATITUDE的数据。研究发现,在转移高危性CSPC患者中与安慰剂相比,ZYTIGA联合泼尼松将死亡风险降低了38%。
作者:佚名
版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#适应症#
56
#杨森#
0
学习了.谢谢作者分享!
124
学习了
100
学习了受益匪浅
99