Ann Rheum Dis:尼达尼布对系统性硬化症相关性间质性肺病的安全性和耐受性

2020-08-21 xiangting MedSci原创

尼达尼布在SSc-ILD患者中的不良事件特征与在特发性肺纤维化中的安全性和耐受性一致。

尼达尼布是一种治疗特发性肺纤维化的药物。这项研究描述了尼达尼布在系统性硬化症相关性间质性肺病(SSc-ILD)中的安全性和耐受性,以及针对不良事件的剂量调整情况。

在SENSCIS试验中,SSc-ILD患者被随机分为两组,分别接受150mg尼达尼布(每日两次)或安慰剂治疗。为了控制不良事件,可以停止治疗或将剂量降至100mg(每日两次)。研究人员评估了52周内的不良事件和剂量调整情况。

结果如下:共有576例患者接受了尼达尼布(n=288)或安慰剂治疗(n=288)。最常见的不良事件是腹泻,尼达尼布组和安慰剂组分别有75.7%和31.6%的患者出现腹泻。尼达尼布组和安慰剂组分别有6.9%和0.3%的患者因腹泻导致永久停药。尼达尼布组和安慰剂组分别有 48.3%和12.2%的患者有过≥1次的减量和/或停药,并且16.0%和8.7%的患者因不良事件永久停药。在不同的年龄、性别、种族和体重亚组中,与尼达尼布相关的不良事件相似。无论如何调整剂量,尼达尼布组患者的用力肺活量下降率相似。

由此可见,尼达尼布在SSc-ILD患者中的不良事件特征与在特发性肺纤维化中的安全性和耐受性一致。剂量调整对于最大程度地减少不良事件的影响并帮助患者继续治疗非常重要。

原始出处:

James R Seibold. Safety and tolerability of nintedanib in patients with systemic sclerosis-associated interstitial lung disease: data from the SENSCIS trial. Ann Rheum Dis. August 2020.

作者:xiangting



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (11)
#插入话题

相关资讯

J Rheumatol:极早期系统性硬化症的挑战:轻度和早期疾病的混合?

这项研究表明,极早期SSc患者是轻度或早期疾病患者的混合。

Semin Arthritis Rheu:系统性硬化症中的假瘤性钙质沉着

约3%的SSc患者会出现假瘤性钙质沉着,通常是对称性的,并且在多个部位出现。

J Rheumatol:肾脏抵抗指数,用于随访系统性硬化症血管改变的新型生物标志物

RRI及其随时间的变化是肾脏和肾外SSc相关性血管病变的可靠指标。

Arthritis Rheumatol:lenabasum治疗成人系统性硬化症2期试验的安全性和疗效

lenabasum改善了疗效结局和潜在的疾病病理,并具有良好的安全性。

Ann Rheum Dis:系统性硬化症自体造血干细胞移植后死亡和主要不良事件的预测因素

HSCT在改善SSc生存率、皮肤和肺部受累方面具有长期疗效。

Arthritis Rheumatol:早期弥漫性皮肤SSc患者间质性肺病的肺功能检查

对于早期dcSSc患者,单独进行肺功能检查不足以筛查ILD。对于dcSSc患者,HRCT应该是ILD筛查的一部分。