J Urol:膀胱切除术前新辅助化疗对肌肉浸润性膀胱癌的病理分期和生存预后的益处

2021-05-28 Nebula MedSci原创

新辅助化疗与所有组织学变异类型的肌肉浸润性膀胱癌的病理分期下调相关,还多种组织亚型的患者的OS改善相关

膀胱癌是男性第4常见的癌症,在所有人群中的发病率排名第6,占全部癌症病例的4.4%。组织学变异的肌肉浸润性膀胱癌 (MIBC) 患者的预后较差。目前尚不清楚根治性膀胱切除术前新辅助化疗是否与组织学变异患者的病理分期下降或总生存期 (OS) 改善有关。

本研究旨在评估组织学变异MIBC患者接受新辅助化疗与病理分期下降和OS之间的关联。

研究人员从国家癌症数据库中筛查了2004年-2017年接受根治性膀胱切除术的无转移的MIBC患者。按组织学亚组、有无接受新辅助化疗进行分层。病理分期下降定义为pT0N0或pT≤1N0,OS位从确诊到死亡或最后随访的时间。采用多变量逻辑回归分析新辅助化疗与病理分期下降之间的关联。采用多变量Cox回归分析确定新辅助化疗与OS之间的关联。

最终研究人群 纳入了31218例患者:尿路上皮癌(UC): 27779例; 肉瘤样UC: 501例; 微乳头状UC: 418例; 鳞状细胞癌(SCC): 1141例; 神经内分泌癌: 629例; 腺癌: 750例。

有无新辅助化疗的患者的病理分期下调情况

在所有组织学亚组中,新辅助化疗与病理分期下调至pT0N0相关(UC的优势比[OR]:5.1[95%CI 4.6-5.6]; 肉瘤样UC:13.8 [5.5-39.0]; 微乳头状UC:9.7 [2.8-46.8]; SCC:7.4 [2.1-24.5]; 神经内分泌:4.7 [2.6-9.2]; 腺癌:23.3 [8.0-74.2])。

新辅助化疗与UC (HR 0.8 [0.77-0.84])、肉瘤样UC (HR 0.64 [0.44-0.91]) 和神经内分泌癌 (HR 0.55 [0.43-0.70]) 患者的OS改善相关。

总之,新辅助化疗与所有组织学变异类型的MIBC的病理分期下调相关,还与UC、肉瘤样UC和神经内分泌癌患者的OS改善相关

原始出处:

Chakiryan Nicholas H,Jiang Da David,Gillis Kyle A et al. Pathologic Downstaging and Survival Outcomes Associated with Neoadjuvant Chemotherapy for Variant Histology Muscle Invasive Bladder Cancer. J Urol, 2021, undefined: 101097JU0000000000001855.

作者:Nebula



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (7)
#插入话题

相关资讯

BJU Int:新辅助化疗在肌层浸润性膀胱癌和恶性输尿管梗阻患者中的安全性研究

最近,有研究人员确定了肌层浸润性膀胱癌和输尿管阻塞的患者是否可以安全地接受新辅助顺铂化疗(NAC)。同时,确定了该类患者在开始NAC之前是否需要用输尿管支架或经皮肾造瘘术(PCN)缓解梗阻。

Lancet Oncol:晚期直肠癌患者术前放化疗前予以强化化疗可进一步显著改善患者预后

对于cT3或cT4 M0期直肠癌患者,术前放化疗前予以FOLFIRINOX强化化疗可显著改善其生存预后。新辅助化疗组的无病生存率显著提高,而且神经毒性降低,这表明围手术期比辅助化疗更有效,耐受性更好

Eur J Nucl Med Mol Imaging:采用PERCIST预测食管鳞癌患者对新辅助化疗的肿瘤反应和预后

部分代谢反应根据SULpeak反应(-50%)进一步分类而改良的PERCIST可能比PERCIST1.0更适合用于评估肿瘤反应,并对复发和预后不良的高危患者进行分层

Radiology:乳腺MRI在前哨淋巴结识别中的应用

新辅助化疗(NAC)可缩小乳腺癌患者的原发及淋巴结转移病灶,以辅助微创手术的进一步开展。

J Immunother Cancer:肿瘤浸润免疫细胞的动态变化可预测患者对新辅助化疗的反应

早期免疫细胞浸润动力学的全面分析补充了pCR的预测标志物,有望改善TNBC患者的个性化治疗策略的调整

Br J Cancer:牙龈卟啉单胞菌Pg感染加剧食道癌的发展并增强新辅助化疗耐药性

既往研究显示,遗传易感性占所有肿瘤的5-10%,其余病例归因于体细胞突变。