FDA接受审查阿斯利康高血脂新药Epanova NDA

2013-09-22 tomato 生物谷

阿斯利康(AstraZeneca)9月18日宣布,FDA已接受审查实验性高血脂新药Epanova的新药申请(NDA),同时指定该药的处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2014年5月5日。 Epanova由阿斯利康于今年7月耗资4.43亿美元收购Omthera制药后获得,此次收购将增强阿斯利康后期心血管疾病药物管线。目前Epanova主要开发用于严重高甘油三脂血症患者(甘油三酯水平≥500m

阿斯利康(AstraZeneca)9月18日宣布,FDA已接受审查实验性高血脂新药Epanova的新药申请(NDA),同时指定该药的处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2014年5月5日。

Epanova由阿斯利康于今年7月耗资4.43亿美元收购Omthera制药后获得,此次收购将增强阿斯利康后期心血管疾病药物管线。目前Epanova主要开发用于严重高甘油三脂血症患者(甘油三酯水平≥500mg/dL)的治疗。该领域中,阿斯利康将与葛兰素史克(GSK)和Amartin竞争,这2个公司均有类似的鱼油药品获批。

Epanova是一种含涂层明胶软胶囊,包含一组源于鱼油的多不饱和脂肪酸混合物(长链ω-3和ω-6脂肪酸),能够有意义地降低甘油三酯,并改善其他主要血脂参数。

该药的NDA包含了药代动力学数据和2项III期(EVOLVE和ESPRIT)临床数据。这2项研究根据FDA特别评估协议开展,评价了Epanova降低高水平甘油三酯、以及与他汀类药物联合用药降低非HDL-胆固醇的有效性和安全性。

目前,由于专利悬崖,阿斯利康的销售额和利润均在下降,该公司迫切需要新产品来取代以往的重磅药物,如抗精神病药物思瑞康(Seroquel),该药于去年失去专利保护。

对于阿斯利康而言,心血管医学是一个关键领域,该公司最畅销药物为降胆固醇战斗机Crestor。目前,阿斯利康正在开发一种Crestor+Epanova固定剂量组合,如果获得成功,将有望使Crestor的专营权延长至2016年以后。同时,阿斯利康也正在指望另一种心脏药物Brilinta,来推动销售。(生物谷Bioon.com)

作者:tomato



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (4)
#插入话题
  1. 2013-09-27 siiner
  2. 2013-09-24 freve
  3. 2013-09-24 gwc384

相关资讯

FDA接受审查勃林格抗凝血剂Pradaxa sNDA

勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)8月28日宣布,FDA已接受审查Pradaxa(dabigatran,达比加群酯)用于深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE)患者治疗的补充新药申请(sNDA)。 深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE)统称为静脉血栓栓塞(VTE),是继冠状动脉疾病、中风之后的第3种最常见心血管疾病。在美国,每年约有90万例VTE事件,其中约1/3患者死于PE

ESC 2013:安进AMG 145显著降低LDL-C水平

在8月31日荷兰阿姆斯特丹举行的2013年欧洲心脏病学会年会(ESC 2013)上,安进(Amgen)公布了有关实验性单抗药物AMG 145的4项II期研究的汇总数据。 这些为期12周的II期研究,在高胆固醇患者中开展,评价了AMG 145的疗效、安全性、耐受性。汇总数据的疗效分析结果表明,AMG 145显着降低了低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)或“坏”胆固醇的水平,降低幅度高达59%。

拜耳向EMA提交Stivarga治疗GIST新适应症申请

拜耳(Bayer)9月5日宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了口服多激酶抑制剂Stivarga(regorafenib)的上市许可申请(MAA),寻求批准用于既往经2种酪氨酸激酶抑制剂(Gleevec、Sutent)治疗后病情恶化或不能手术切除的胃肠道间质瘤(GIST)患者的治疗。此前,Stivarga于2013年8月30日获EMA批准用

FDA支持罗氏Perjeta用于早期乳腺癌术前治疗

FDA已对罗氏(Roche)乳腺癌药物Perjeta(帕妥珠单抗)发布了积极评价,该药可能很快成为首个获批用于早期乳腺癌术前治疗的药物。【原文阅读】 根据FDA网站发布的文件,FDA科学家称,与赫赛汀+标准化疗相比,以Perjeta+赫赛汀+标准化疗组合疗法作为初始治疗的乳腺癌患者,在手术时更可能实现无癌(cancer-free)。尽管这些数据来自一项中期临床试验,但FDA科学家建议加快Pe

FDA授予GSK dabrafenib/trametinib组合疗法优先审查资格

葛兰素史克(GSK)9月16日宣布,FDA已授予Tafinlar(dabrafenib)/ Mekinist(trametinib) 组合疗法补充新药申请(sNDAs)优先审查资格,该组合疗法用于携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。【原文阅读】 FDA已指定Mekinist补充申请的处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2014年1月8日,同

FDA授予勃林格殷格翰volasertib突破性疗法认定

勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)9月17日宣布,FDA已授予volasertib突破性疗法认定,该药是一种实验性Polo样激酶(polo-like kinase,Plk)抑制剂,目前正评估用于既往未经治疗的65岁及以上、不合适接受强化诱导性化疗方案的急性髓细胞性白血病(AML)患者的治疗。 AML是一种罕见的、极具侵略性的骨髓、血液系统肿瘤,约占成人白血病的25%,AML