J Hum Genet:抗肿瘤miR-205-5p对HMGB3的调控能够抑制癌细胞入侵,并且与前列腺癌病理有关

2017-12-05 AlexYang MedSci原创

之前的研究确定了miRNA在前列腺癌(PCa)中的意义,并且阐释了miR-205-5p在PCa组织中显著减少,并且能够作为一个抗肿瘤的miRNA。最近,有研究人员进行了旨在在受抗肿瘤miR-205-5p调控的PCa细胞中,鉴定出致瘤基因和相关信号通路的研究。全基因组基因表达分析和生物信息学miRNA数据库查询展示了37个基因为miR-205-5p调控的假定靶标。在这些基因中,其中的7个(HMGB3

之前的研究确定了miRNA在前列腺癌(PCa)中的意义,并且阐释了miR-205-5p在PCa组织中显著减少,并且能够作为一个抗肿瘤的miRNA。最近,有研究人员进行了旨在在受抗肿瘤miR-205-5p调控的PCa细胞中,鉴定出致瘤基因和相关信号通路的研究。

全基因组基因表达分析和生物信息学miRNA数据库查询展示了37个基因为miR-205-5p调控的假定靶标。在这些基因中,其中的7个(HMGB3、SPARC、MKI67、CENPF、CDK1、RHOU、和POLR2D)基因的表达的提高与在癌症基因组图谱数据库中的一个大群体病人的更短的无疾病自由生存存在相关性。研究人员关注了HMGB3这个基因,原因是在PC3细胞中,miR-205-5p的过量表达导致了它表达下调,并且下调程度最高;另外,它的表达与PCa病理有关。荧光素酶报告分析表明,HMGB3在PCa细胞中直接受miR-205-5p的调控。利用si-HMGB3敲除试验表明了HMGB3的表达能够增强PCa细胞侵入能力。 另外,HMGB3/HMGB3的超表达在PCa和去势难治性PCa(CRPC)临床样本中得到了确定。最后,研究人员指出,使用新的方法在PCa细胞中来分析抗肿瘤miRNA调控的RNA网络也许能够为该病的发病机理提供新的视野。

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