作者:xing.T
版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
作者:xing.T
每年的3月21日被国际唐氏组织定为“世界唐氏综合征日”。1959年发现该病是由人体的第21对染色体的三体变异造成的现象。1965年将这一病症正式定名为“唐氏综合征”。它包含一系列的遗传病,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏征。也就是说化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。除了唐筛
该研究分析早期接受眼科干预治疗的唐氏综合征儿童的长期视力发展情况。 研究选取了125名6岁前确证为唐氏综合征并且随访时间超过5年的儿童患者,对其视力发展、屈光度、视力检测和眼镜度数进行回顾性研究。
最近,有研究人员评估了唐氏综合症儿童中听力损失情况,并且还描述了在听力方面,随着时间的推移能够影响听力损失或者变化的因素。研究人员利用了听力学和基因数据库(AudGenDB),对患有唐氏综合症儿童的听力图在类型、严重度、听力损失偏重情况以及随着时间的变化情况进行了回顾性分析,还对医用图表和图像解雇进行了回顾来鉴定影响听力损失的因素。研究总共包括了1088名患有唐氏综合症的病人,其中921名至少有1
近日发表在《Stem Cell Reports》上的一项新研究表明,我们可能需要重新思考阿尔兹海默症导致认知衰退的生物学机制。
唐氏综合症 · 2019-09-16
-->直到20世纪,人们才逐渐弄清唐氏综合征的真正病因:该病患者的染色体核型与正常人相比,多了一条21号染色体。随着对唐氏研究的深入,越来越多的成年唐氏患者皆表现出不同程度的空间定向缺陷。
梅斯医学MedSci APP
医路相伴,成就大医
#TENS#
0
#PE#
63
#唐氏综合症#
73
#Hypertension#
58