Oncogene：EGR3的缺失是前列腺癌转移过程的独立风险因子
2020-08-27 AlexYang MedSci原创
促转移基因组变异的鉴定是迫切需要的，用以帮助了解和阻止前列腺癌的致命过程。
促转移基因组变异的鉴定是迫切需要的，用以帮助了解和阻止前列腺癌的致命过程。
最近，有研究人员发现位于8p21.3染色体的转录因子EGR3是一个关键的转移抑制因子。在高达59.76%的前列腺癌患者中发现EGR3存在异常缺失（deep deletions， 16.87%； shallow deletions， 42.89%）。信息学分析表明EGR3的缺失与前列腺癌的进展和低生存率有关。
EGR3蛋白在晚期前列腺癌中水平减少并与患者生存负相关
EGR3的表达与前列腺癌组织中上皮-间质转化（EMT）和转移相关基因的表达成负相关关系。在前列腺癌细胞中，EGR3能够阻断EMT过程并抑制细胞的迁移和侵袭。在癌症转移的小鼠模型中，EGR3的过表达能够显著抑制PC3和22Rv1前列腺癌细胞的骨转移。从机制上来说，EGR3能够通过直接与ZFP36、GADD45B和SOCS3基因的启动子区域结合来转录激活这些基因。体外和信息学分析鉴定了EGR3下游基因具有EMT抑制和肿瘤抑制作用。
EGR3能够抑制前列腺癌细胞的骨转移
最后，研究人员指出，EGR3可能是预测临床结果的生物标记，并且EGR3在前列腺癌的转移进展中起着重要作用。
原始出处：
Seung-Hyun Shin， Iljin Kim， Jae Eun Lee et al. Loss of EGR3 is an independent risk factor for metastatic progression in prostate cancer. Oncogene. Aug 2020
作者：AlexYang
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前列腺癌相关研究，学习了，谢谢梅斯
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