The Lancet：阿斯利康黑猩猩型腺病毒载体COVID-19疫苗在老年人中诱导了强烈的免疫应答
2020-11-19 MedSci原创 MedSci原创
人体内一般不存在针对黑猩猩型腺病毒的预存中和抗体，因此以黑猩猩型腺病毒载体研发的疫苗效果往往优于常见的人血清型腺病毒载体。
阿斯利康和牛津大学合作开发的黑猩猩型腺病毒载体COVID-19疫苗AZD1222（也称为ChAdOx1 nCoV-19）的II期研究数据今天在线发表在The Lancet《柳叶刀》杂志上，结果显示AZD1222在老年人中诱导了强烈的免疫应答，并且与年轻人相比，耐受性更好。
人体内一般不存在针对黑猩猩型腺病毒的预存中和抗体，因此以黑猩猩型腺病毒载体研发的疫苗效果往往优于常见的人血清型腺病毒载体。
阿斯利康黑猩猩型腺病毒载体COVID-19疫苗作用示意图（图片来源：https://www.research.ox.ac.uk/Article/2020-07-19-the-oxford-covid-19-vaccine）
The Lancet的发表数据是来自正在进行的II/III期试验的II期部分，该研究招募了560名18岁及以上的健康成年人，受试者按年龄分为三个亚组：18至55岁的160名，56至69岁的160名，70岁以上240名。受试者随机接受不同剂量的AZD1222或对照疫苗。
各个年龄段的免疫应答相似
结果显示，在接受了两剂疫苗后的第28天，三个年龄组中的参与者体内抗SARS-CoV-2 spike蛋白的IgG水平相似，并且中和抗体滴度在3个年龄组中也相似。进一步的数据表明，加强剂量后14天，接受第二剂疫苗接种的209名患者中有208名具有中和抗体反应。在所有年龄组中，单一剂量AZD1222注射后，T细胞反应在第14天达到峰值。
牛津疫苗组织的联合首席研究员Maheshi Ramasamy说：“在我们的研究中，在老年人体内观察到大量的抗体和T细胞应答非常令人鼓舞。”
老年人耐受性更好
关于安全性，在给予两种剂量的AZD1222受试者中，初次接种疫苗后，在18至55岁组中，有88％的人报告了局部反应；在56至69岁组中，有73％的受试者报告了局部反应； 70岁以上的人群，只有61%有局部反应。此外，在18至55岁组中有86％的参与者发生了全身性反应，在56至69岁组中有77％的参与者发生了反应，在70岁及以上年龄组中只有65％的参与者发生了全身反应。
原始出处：
1. https://www.firstwordpharma.com/node/1775864?tsid=4
2. Safety and immunogenicity of ChAdOx1 nCoV-19 vaccine administered in a prime-boost regimen in young and old adults (COV002): a single-blind, randomised, controlled, phase 2/3 trial. The Lancet. November 18, 2020
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