Blood：多种受体酪氨酸激酶信号介导急性血小板减少时的造血干细胞反应
2019-08-26 MedSci MedSci原创
虽然骨髓（BM）壁龛细胞对于造血干细胞（HSC）的维持至关重要，但应激时，他们之间的相互作用尚不明确。Ramasz等人利用急性血小板减少症的小鼠模型来研究HSCs和壁龛细胞在血小板池恢复过程中的相互作用。
中心点：
在急性免疫血小板减少症中，c-Kit和VEGFR2的双重信号决定了HSCs和MPP2的选择性激活
在巨核细胞中，ECs上的VEGF-A和PDGF-BB重新定位SCF，触发HSPCs的增殖
摘要：
虽然骨髓（BM）壁龛细胞对于造血干细胞（HSC）的维持至关重要，但应激时，他们之间的相互作用尚不明确。Ramasz等人利用急性血小板减少症的小鼠模型来研究HSCs和壁龛细胞在血小板池恢复过程中的相互作用。
一过程需要巨核细胞膜定位的干细胞因子(m-SCF)的参与，反过来m-SCF又受血管内皮生长因子A (VEGF-A)和血小板衍生生长因子B (PDGF-B)的调控。随后，HSCs和多能祖细胞2 (MPP2)，而非MPP3/4，被一种依赖于RTK的双受体酪氨酸激酶信号事件（即m-SCF/c-Kit和VEGF-A/VEGFR-2）激活，进而促进了它们的选择和早期增殖。
综上所述，本研究结果描述了一个单一血细胞急性丢失所引发的动态信号网络，并揭示了三种RTKs及其配体，在血小板减少症中，协调造血干细胞和祖细胞选择性激活方面的重要作用。
原始出处：
Beáta Ramasz， et al.Hematopoietic stem cell response to acute thrombocytopenia requires signaling through distinct receptor tyrosine kinases.Blood 2019 ：blood.2019000721； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019000721
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干细胞是热点，但是进入临床仍然需要时间和临床疗效验证哦
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