Diabetes Obes Metab:每日2次艾塞那肽和达格列净单药或联合治疗对2型糖尿病肥胖患者肾功能标志物的影响

2021-11-04 从医路漫漫 MedSci原创

钠-葡萄糖协同转运体-2 (SGLT2)抑制剂和胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RAs)是改善2型糖尿病患者血糖控制、诱导体重减轻和降低血压的降糖药物。

目的:钠-葡萄糖协同转运体-2 (SGLT2)抑制剂和胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RAs)是改善2型糖尿病患者血糖控制、诱导体重减轻和降低血压的降糖药物。此外,SGLT2抑制剂有专门的研究证明可以降低慢性肾病患者的肾衰竭风险。2型糖尿病患者心血管结局试验的二次分析表明,GLP-1RAs也能延缓2型糖尿病患者肾功能下降的进展。本研究的目的是评价钠-葡萄糖共转运蛋白-2(SGLT2)抑制剂达达格列净和胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)艾塞那肽单药及联合应用对肾功能的影响。

方法:在减量试验的二次分析中,我们招募了66名肥胖的2型糖尿病患者,进行为期16周的随机、双盲、安慰剂对照临床试验,随机分组后,在1.5周、8周和16周后进行临床随访。参与者在基线、1.5周和16周随访后收集24小时尿液样本。在这些时间点也采集了用于评估临床化学变量的血液样本。基线测量结束后,由一名独立试验药剂师使用计算机生成的数字,采用1:1:1:1的区块随机分组将参与者随机分配到:达格列净10mg每日1次,安慰剂艾塞那肽每日2次;艾塞那肽10μg /天,安慰剂达格列净;达格列净10 mg,每日1次;艾塞那肽10μg,每日2次;或者安慰剂达格列净和安慰剂艾塞那肽。艾塞那肽(或匹配安慰剂)的起始剂量为5μg,每天2次,随后4周内增加剂量至10μg,一直维持到研究结束。在16周的治疗期间,指导参与者在早餐和晚餐前15 - 30分钟皮下注射艾塞那肽(或安慰剂),并在晚上8:00服用达格列净(或匹配的安慰剂)。通过计数剩余的胶囊和注射笔随访依从性。所有研究药物均由阿斯利康提供。为了在整个研究过程中保持参与者和研究人员双盲,参与者在双盲设计中接受了每天两次注射和一次片剂的治疗。艾塞那肽与安慰剂注射或达格列净或安慰剂胶囊在外观上没有差异。本研究的主要研究结果是从基线到第16周尿白蛋白:肌酐比值(UACR)的变化,通过24小时尿液收集进行评估。其他终点包括估算的肾小球滤过率(由[CKD-EPI]公式计和CKD-EPI胱抑素C方程计算血清肌酐)、尿肾损伤分子-1 (KIM-1)与肌酐比值(KIM-1:Cr)和收缩压的变化。

结果:第16周时,与基线相比,艾塞那肽组UACR的平均变化为39.6% (95% CI 58.6, 11.9, P=0.001),达格列净组UACR的平均变化为18.1% (95% CI 43.1, 18.0, P=0.278),艾塞那肽组UACR的平均变化为15.6% (95% CI 41.4, 21.6, P=0.357),安慰剂组UACR的平均变化为11.0% (95% CI 39.8, 31.5, P=0.552)。与安慰剂相比,艾塞那肽-达格列净组第16周UACR差异为32.2% (95% CI 60.7, 16.9;P=0.159)。在基线时使用血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体阻断剂的37名参与者中,效果相似。与安慰剂相比,艾塞那肽-达格列净组的肾小球滤过率急剧下降(肌酐估计的肾小球滤过率为-4.0mL/min/1.73m2[95%CI-9.3,1.2];P=0.129)和胱抑素C估计的肾小球滤过率(-10.4mL/m in/1.73m2[95%CI-14.9,-5.8];P<0.001)。联合治疗组与安慰剂组的平均KIM-1:Cr差异为-43.8%(95%CI-73.5,18.9;P=0.129)。

表 受试者的基线特征

图 服用安慰剂(红色,n=14)、艾塞那肽(灰色,n=16)、达格列净(浅蓝色,n=16)和艾塞那肽-达格列净(深蓝色,n=16) 16周后肾功能变化。A,尿白蛋白变化:肌酐比值(UACR;%)。B, 24小时尿白蛋白排泄的变化(%)。C, 37名参与者UACR的变化(安慰剂,n=10;艾塞那肽 n = 12;达格列净, n = 5;艾塞那肽-达格列净, n=10),使用血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体阻滞剂。D,尿肾损伤分子-1:肌酐比值的变化(%)。E,肌酐估计的肾小球滤过率的变化(eGFRcreat;mL / min / 1.73平方米)。F,胱抑素c估计的GFR (eGFRcystC;mL / min / 1.73平方米)。CI,置信区间;KIM,肾损伤分子-1

结论:这项研究表明,与单药治疗或安慰剂相比,达格列净和艾塞那肽联合治疗对肥胖2型糖尿病患者的肾功能指标可能有协同作用。

原文出处:

van Ruiten CC,  van der Aart-van der Beek AB,  IJzerman RG,et al.Effect of exenatide twice daily and dapagliflozin, alone and in combination, on markers of kidney function in obese patients with type 2 diabetes: A prespecified secondary analysis of a randomized controlled clinical trial.Diabetes Obes Metab 2021 Aug;23(8)

作者:从医路漫漫



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言

相关资讯

JAHA:艾塞那肽对高心血管风险2型糖尿病患者的疗效研究

在EXSCEL临床研究中,一周一次的艾塞那肽对2型糖尿病(T2DM)患者的主要心血管不良事件(MACEs)发生率无明显影响,但可以降低14%的全因死亡率。但艾塞那肽对高心血管风险患者的益处尚不清楚。在EXSCEL临床研究的人群中,本研究建立一种评估MACEs和全因死亡率的风险评分体系,经过平均3.2年时间的随访,1091名(7.4%)患者出现死亡,1744名(11.8%)患者出现MACEs。能独立

Circulation:艾塞那肽对有无心衰的2型糖尿病患者的心血管预后的影响

EXSCEL研究显示每周一次艾塞那肽(EQW,降糖药)对住院治疗心衰(HHF)有中性效应,但对起始心衰(HF)状态下的主要不良心脏事件无差异性治疗作用。现研究人员对该试验中EQW对起始有无HF患者的次要终点的效应进行评估,同时检测EQW对复发性HHF事件的效应。EXSCEL研究是一个随机对照试验,招募2型糖尿病患者(部分患者合并心血管疾病),评估EQW对全因死亡、主要不良心脏事件、首次HHF和重复

Lancet Diabetes Endo:艾塞那肽不能作为I型糖尿病患者胰岛素治疗的辅助治疗手段

研究认为,醋酸艾塞那肽作为I型糖尿病患者胰岛素治疗的辅助治疗效果不理想

Circulation:不能忽视的基础降糖药的心血管保护作用

EXSCEL试验评估了服用艾塞那肽(2mg,1/周)或安慰剂联合基础降糖药用于2型糖尿病的效果,同时评估了血糖平衡。结果,安慰剂组出现了更大的开放性降糖药物的减少。因此,本研究讨论了它们的不平衡使用对

Diabetologia:艾塞那肽注射液PB-119可有效治疗未治疗过的2型糖尿病

胰高血糖素样肽1受体激动剂,如艾塞那肽,可作为维持2型糖尿病患者血糖控制的单一疗法和附加疗法。PB-119,是一种聚乙二醇化的艾塞那肽注射液,治疗2型糖尿病的疗效如何?

Pediatr Obes:每周使用艾塞那肽可有效且安全的治疗青少年严重肥胖症

青少年肥胖症患者的药物治疗选择非常有限。胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂可以作为青少年肥胖症的治疗选择。近日,研究人员进行了一项为期6个月的随机、双盲、平行、安慰剂对照的临床试验,研究了艾塞