FDA接受葛兰素史克的补充新药申请,将其PARP抑制剂Zejula用作对铂类化疗敏感、晚期卵巢癌患者的一线维持治疗
2020-02-25 不详 MedSci原创
葛兰素史克(GlaxoSmithKline)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)接受了该公司提交的补充新药申请(sNDA),以寻求批准其PARP抑制剂Zejula(niraparib)用作晚期卵巢癌女性患者一线治疗的维持治疗药物。这部分患者无论其生物标志物状态如何,均对铂类化疗产生反应。
作者:不详
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