ADA 2015:沙格列汀不增加2型糖尿病、癌症风险

2015-06-09 沐晴 MedSci原创

这是呈现在2015年ADA会议上的一项研究——一项平均随访2.1年的大项高心血管风险的SAVOR-TIMI 53队列研究结果显示,沙格列汀不增加2型糖尿病的癌症或者死亡风险。 多伦多圣·迈克尔医院的劳伦斯博士认为,2型糖尿病患者存在更高的癌症发生风险。然而,鲜有研究去评估某些特殊的降糖药物对T2DM患者癌症风险的影响。 近来,Dr. Leiter和他的团队,对SAVOR-TIMI 53


这是呈现在2015年ADA会议上的一项研究——一项平均随访2.1年的大项高心血管风险的SAVOR-TIMI 53队列研究结果显示,沙格列汀不增加2型糖尿病的癌症或者死亡风险。

多伦多圣·迈克尔医院的劳伦斯博士认为,2型糖尿病患者存在更高的癌症发生风险。然而,鲜有研究去评估某些特殊的降糖药物对T2DM患者癌症风险的影响。

近来,Dr. Leiter和他的团队,对SAVOR-TIMI 53队列研究结果进行二次分析,评估沙格列汀对糖尿病癌症风险的影响。在16413名参与者中,8173名参与者给予安慰剂处理,而8240名参与者给予沙格列汀处理。两组的基线特征基本相似。在所有参与者中,女性占33%,平均年龄是65岁,其中沙格列汀组有70%参与者服用二甲双胍,而安慰剂组是69%。服用磺脲类药物治疗的参与者比例,两组均为40%,而应用胰岛素治疗的参与者比例,两组均为41%。

结果显示,在随访的2.1年期间,一共有688名参与者患至少一种癌症,分别是沙格列汀组47.4%,安慰剂组是52.6%。癌症相关死亡率,沙格列汀组53人(0.6%),安慰剂组是52.6  (0.7%) 。

Dr. Leiter得出结论,在存在心血管高危风险的SAVOR-TIMI 53队列研究中,在平均随访的2.1年中,沙格列汀不增加癌症及癌症相关的死亡风险。

原始出处:


作者:沐晴



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (2)
#插入话题

相关资讯

沙格列汀:得糖尿病之陇难望心血管病之蜀

一项名为SAVOR试验的大规模的临床研究显示,阿斯利康和百时美施贵宝的糖尿病药物沙格列汀(Onglyza)不能降低患者的心血管病风险。这使得那些曾认为这款药物可能会超过竞争产品的投资人士感到失望。尽管沙格列汀是第一款被证明具备心血管安全特性的口服降糖药,但这一临床试验表明,期待沙格列汀能将糖尿病与心血管病双双拿下的希望破灭了。 阿斯利康和百时美施贵宝共同销售几款糖尿病药物,6月18日他们表示,这

NEJM:降糖药沙格列汀无心血管保护作用

研究要点: SAVOR-TIMI 53试验旨在评价沙格列汀对有心血管事件风险的糖尿病患者的心血管预后情况。沙格列汀既未降低也没增加缺血性事件发生,但沙格列汀组患者心衰住院率高于安慰剂组患者。临床医生在沙格列汀改善血糖的基础上,必须采取其他降低心血管事件危险的措施。沙格列汀是选择性二肽基肽酶-4 (DPP - 4 )抑制剂,可改善血糖调节,但其心血管安全性和有效性并不清楚。Scirica BM等研

沙格列汀心血管转归引发热议(SAVOR研究)

基于糖尿病与心血管疾病的密切关系,自UKPDS研究开始,有关降糖治疗对心血管影响的研究从未止步。受到罗格列酮的影响,2008年,美国食品与药物管理局(FDA)提出降糖新药与心血管疾病风险评估的指导原则,旨在进一步加强对降糖药物心血管安全性的监测,提出降糖新药需要进行上市后监测,以明确证实心血管估计风险比的双侧95%可信区间(CI)上限<1.3。欧洲药物管理局(EMA)也强调,在心血管风险

FDA审查沙格列汀心衰风险

;2月11日,美国食品与药物管理局(FDA)宣布称正在要求沙格列汀(saxagliptin)的厂商提交相关临床数据,以审查2型糖尿病患者应用该药治疗的可能心力衰竭风险。FDA相关人士希望在3月底能收到该药所有的临床数据并尽快完成审查将其结果公诸于众。 发表于《新英格兰医学杂志》(简称NEJM)的SAVOR-TIMI 53研究结果显示,沙格列汀与心力衰竭住院风险显著增加27%存在相关性(研究者预先

Diabetes Obes Metab:沙格列汀vs格列美脲在老年糖尿病中疗效与耐受性对比

最近有一项一项采用多国籍、随机双盲对照的IIIb/IV 临床前研究,调查分析沙格列汀vs格列美脲在老年糖尿病中疗效与耐受性。受试者年龄 ≥ 65岁,随机接受沙格列汀5 mg/天或格列美脲6 mg/天,辅以二甲双胍治疗52周。首要的疗效评价终点是HbA1c < 7.0%,并且没有确定的/严重的低血糖。第二个关键的疗效终点是发生确定的/严重的低血糖。此外,还评估了两种药物的安全性与耐受性。研究中

ADA 2015:SAVOR-TIMI53试验:沙格列汀未增加2型糖尿病患者癌症风险

SAVOR-TIMI53试验中有关沙格列汀对2型糖尿病患者癌症风险影响的二次分析结果以口头报告的形式公布。2.1年随访结果显示,688名患者至少罹患1种癌症,沙格列汀占47.4%、安慰剂组52.6%。沙格列汀组有53例癌症相关死亡,安慰剂59例。以上结果提示沙格列汀并不会增加SAVOR-TIMI53试验中患者癌症风险或癌症死亡风险。