AAD 2020：3期临床证实IL-17A/IL-17F单抗Bimekizumab治疗牛皮癣，优于IL-12/IL-23单抗ustekinumab

2020-06-13 MedSci原创 MedSci原创

与接受L-12/IL-23单抗Stelara（ustekinumab）的患者相比，接受bimekizumab治疗的患者取得了更好的皮肤改善。

在2020年美国皮肤病学会（AAD）年会线上会议上，UCB首次公布了其Bimekizumab（IL-17A和IL-17F单抗）治疗中度至重度斑块状牛皮癣成年患者的3期临床研究数据。

图片来源：https://seekingalpha.com/article/4190687-ucb-s-adr-2018-q2-results-earnings-call-slides

结果显示在BE VIVID和BE READY的III期研究中，与接受安慰剂和IL-12/IL-23单抗Stelara（ustekinumab）的患者相比，接受bimekizumab治疗的患者取得了更好的皮肤改善。

两项研究均评估了bimekizumab在中度至重度斑块状牛皮癣成人患者中的疗效和安全性，并达到了其共同主要终点，即牛皮癣面积和严重程度指数（PASI 90）改善了至少90％，在第16周时皮肤几乎完全透明。

UCB免疫学执行副总裁Emmanuel Caeymaex说：“我们很高兴分享两项bimekizumab 3期研究（BE VIVID和BE READY）的结果。这些研究中的大多数患者实现了快速持久的皮肤清除。这些积极的结果还支持双重选择性抑制IL-17F和IL-17A的抑制作用比单独的IL-17A抑制作用更大。”

Bimekizumab是一种人源化单克隆IgG1抗体，可选择性抑制IL-17A和IL-17F（驱动炎症过程的两种关键细胞因子）。IL-17F与IL-17A具有重叠的生物学特性，并独立于IL-17A促进炎症。除单独的IL-17A抑制作用外，IL-17A和IL-17F的双重选择性抑制在更大程度上抑制了炎症。UCB计划在2020年向监管机构提交批准bimekizumab治疗成人中重度斑块状牛皮癣的申请。

原始出处：

https://www.firstwordpharma.com/node/1732333?tsid=4

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