全科出击 支援呼吸 | 呼吸会员公益活动

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2023-01-11

疫情之下,首当其中的是医院遭受大量患者就诊冲击。为缓解呼吸科压力,医院不禁发出呼吁:集中全院科室力量,奋力救助呼吸重症!

这些急救知识与药物大全,每位医护都要掌握!

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2021-12-26

建议每个临床医生收藏,急救知识及常用药物都在这里了——

资源!1000份最新临床医学指南,免费下载

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十类抗菌药物不良反应汇总

十类抗菌药物不良反应汇总

2021-11-18

3分钟get要点!

618狂欢季,科研也疯狂

618狂欢季,科研也疯狂

2021-06-15

📣 百倍定金膨胀,1元当200花~

PRS:临床前研究表明,无填充式平台创面敷料与三种常规负压创面治疗系统对创面修复有相似的效果

PRS:临床前研究表明,无填充式平台创面敷料与三种常规负压创面治疗系统对创面修复有相似的效果

2021-04-21

所有常见的负压伤口治疗系统在伤口/设备界面都包括一种材料,通常是泡沫或纱布。

为准备脱欧,英国提供紧急医疗服务

为准备脱欧,英国提供紧急医疗服务

2019-08-16

英国卫生和社会关怀部宣布将签订2500万英镑合同的快递货运服务,以提供紧急药品和医疗产品,作为脱欧准备工作的一部分。

英国哮喘死亡人数在十年中达最高

英国哮喘死亡人数在十年中达最高

2019-08-14

英国哮喘组织对英国国家统计局(ONS)数据的分析最新报告发现,英国哮喘发作引起的死亡人数在过去十年中达到最高的,并且在过去十年中增加了33%以上。

BMJ:曲马多镇痛人群长期阿片滥用风险研究

BMJ:曲马多镇痛人群长期阿片滥用风险研究

2019-05-25

研究认为,术后单独服用曲马多患者的长期阿片类药物滥用风险与其他阿片药物相似,监管机构应考虑将曲马多重新分类。在急性镇痛时谨慎使用曲马多开处方

英国NHS招聘200名药剂师,解决老年人过度用药问题

英国NHS招聘200名药剂师,解决老年人过度用药问题

2019-05-13

在NHS长期计划中,通过药剂师和药房技术人员来解决老年人过度用药的问题,已经作为改善老年人健康和护理措施的一部分。

抗抑郁新药rapastinel遭遇挫折:未达到III期研究的主要终点

抗抑郁新药rapastinel遭遇挫折:未达到III期研究的主要终点

2019-03-07

Allergan在本周三(2019年3月6日)公布了重度抑郁症(MDD)候选药物rapastinel的III期RAP-MD-01,RAP-MD-02和RAP-MD-03研究的最终结果,称治疗组与安慰剂组在主要和关键次要终点上未产生显著差异。

2019年美国皮肤病学会(AAD)年会:Bermekimab治疗特应性皮炎的II期临床试验取得突破性成果

2019年美国皮肤病学会(AAD)年会:Bermekimab治疗特应性皮炎的II期临床试验取得突破性成果

2019-03-02

XBiotech今天宣布其抗体药物Bermekimab治疗特应性皮炎(AD)的II期临床试验已经取得突破性成果,这些最新结果将在美国皮肤病学会(AAD)年会期间展示

MYO-101基因疗法治疗肢带肌营养不良症的积极结果

MYO-101基因疗法治疗肢带肌营养不良症的积极结果

2019-02-28

Sarepta制药公司本周三透露,2型肢带型肌营养不良症(LGMD2E)基因治疗候选药物MYO-101在3名患者的I / IIa期研究中展现了积极的阳性结果。

赛诺菲:Dupixent(dupilumab)治疗严重慢性鼻窦炎、鼻息肉的两项III期临床试验取得了积极成果


赛诺菲:Dupixent(dupilumab)治疗严重慢性鼻窦炎、鼻息肉的两项III期临床试验取得了积极成果


2019-02-26

两项III期试验(SINUS-24和SINUS-52)对患有复发性慢性鼻窦炎和鼻息肉(CRSwNP)的患者进行了详细的研究,这些患者先前接受了手术和/或全身性皮质类固醇治疗。Dupixent(dupilumab)在加入到标准皮质类固醇鼻腔喷雾剂时可改善鼻息肉大小、鼻充血严重程度、慢性鼻窦疾病、嗅觉和咳嗽。

FDA更新了Chantix(伐尼克兰)的处方信息,数据强调它对16岁及以下儿童无效

FDA更新了Chantix(伐尼克兰)的处方信息,数据强调它对16岁及以下儿童无效

2019-02-24

美国食品和药品监督管理局(FDA)近日改变了Chantix(伐尼克兰)的处方信息。这些变化规定,不建议将该药物用于16岁或以下的儿科患者,因为其在该人群中的疗效未得到证实。

JAMA:Viaskin可作为花生过敏的新型治疗方法

JAMA:Viaskin可作为花生过敏的新型治疗方法

2019-02-24

DBV Technologies是一家临床阶段的生物制药公司,近日宣布其关键的III期临床试验(PEPITES1试验)的详细结果已在美国医学会杂志(JAMA)上发表,该试验评估了Viaskin治疗4至11岁花生过敏儿童的有效性和安全性。

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